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骨軟骨瘤通常屬于良性腫瘤。它是一種常見的骨腫瘤，由骨質(zhì)組成的基底、軟骨帽和纖維包膜構(gòu)成。骨軟骨瘤的發(fā)生與多種因素有關(guān)，如遺傳、發(fā)育異常等。其癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法也因病情而異。 1. 發(fā)病機制：骨軟骨瘤多由軟骨細(xì)胞異常增殖導(dǎo)致。 2. 癥狀表現(xiàn)：部分患者無明顯癥狀，常在體檢或因其他原因拍片時偶然發(fā)現(xiàn)。若腫瘤較大，可能壓迫周圍組織，引起疼痛、活動受限等。 3. 診斷方法：主要依靠 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查來明確診斷。 4. 治療選擇：無癥狀且不影響功能的骨軟骨瘤一般無需治療，定期復(fù)查即可。若腫瘤引起疼痛、影響關(guān)節(jié)活動或有惡變傾向，需手術(shù)切除。 5. 預(yù)后情況：大多數(shù)骨軟骨瘤經(jīng)治療后預(yù)后良好，復(fù)發(fā)率較低。 總之，骨軟骨瘤一般為良性，但仍需密切關(guān)注其變化，如有異常應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。
2024-11-10 23:21
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
