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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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男方地中海貧血可以生育小孩，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)，需重視相關(guān)防治措施。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2017-11-16 14:47
1.地貧類型：輕型和中間型地貧一般不危及生命，重型地貧危害較大。
2.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若女方正常，子女有一定幾率攜帶地貧基因；若女方也攜帶，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
3.產(chǎn)前診斷：懷孕后應(yīng)進(jìn)行基因產(chǎn)前診斷，鑒別胎兒基因型。
4.溶血情況：輕型和中間型地貧患兒，無誘因一般不嚴(yán)重溶血。
5.日常注意：男方平時(shí)要注意預(yù)防感染、避免勞累等，以免加重病情。
總之，男方地中海貧血能生育，但要做好各項(xiàng)檢查和預(yù)防，確保胎兒健康。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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