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先天性巨結腸是由于部分腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺失，導致腸管蠕動功能障礙的疾病。嬰兒患病后，家長應盡快帶孩子就醫(yī)。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
1.疾病原理：病變腸段神經(jīng)節(jié)細胞缺失，使腸管持續(xù)痙攣，糞便積聚，近端腸管擴張肥厚。
2.癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)頑固便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良等。
3.檢查方法：包括鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、病理活檢等。
4.治療方式：主要是手術切除病變腸管。對于癥狀較輕或年齡過小者，可先采取保守治療，如灌腸、使用開塞露等。
5.手術時機：需綜合病變范圍、癥狀程度、全身營養(yǎng)狀況及醫(yī)生手術熟練程度等選擇。
6.術后護理：注意傷口護理，預防感染，合理喂養(yǎng)。
先天性巨結腸早發(fā)現(xiàn)早治療，有助于孩子恢復健康。家長要密切關注孩子情況，積極配合醫(yī)生治療。

您好，先天性巨結腸輕型先天性巨結腸一般可用用非手術治療，不同類型采用不同術式及其各種改良術式是目前國內外普遍采用的方法。不論何種術式均有輕重不同的并發(fā)癥。