運動神經元問題
李醫(yī)生您好：謝謝您的快速回復，我在上海醫(yī)院做過肌張力測試，可是上面在運動神經元疾病后面打了個問號。因為現在病情發(fā)展很慢，我不知道應該做哪些治療和檢查。該不該吃些藥，看到別人蹲下后自如站起來，我真羨慕！我害怕哪天不能動了。
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這樣的情況一是神經元變性早期，另一則是器質性或功能性神經損害，建議你一次性到位做磁共震檢查為病情定性再行治療。需幫助發(fā)來磁共震照片和病史為你定性指導。
2016-03-20 16:16
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你這種情況建議平時可以做做康復訓練，用些營養(yǎng)神經藥物看看，沒什么好辦法的。
2016-03-20 12:20
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，運動神經元病以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主，是一組慢性進行性變性疾病這個情況建議還是積極治療，至于器材的話，建議可以上當地的醫(yī)療器械店選擇購買，應該可以找到合適的，多注意聽從醫(yī)生的鍛煉和治療，祝你健康！醫(yī)生詢問：
2016-03-20 07:43
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
