噬血細(xì)胞綜合征指南
采用VB16化療，口服環(huán)保素口服液。現(xiàn)病毒基本穩(wěn)定，血常規(guī)指標(biāo)也基本正常，但就是EB病毒值一直很高，這次檢查EB病毒達(dá)到12.53
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，而導(dǎo)致的嗜血細(xì)胞綜合癥；原因的不同，預(yù)后轉(zhuǎn)歸也就不同
2016-03-17 08:34
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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1、可選用增強(qiáng)和調(diào)節(jié)免疫力的藥物如萬(wàn)適寧、卡介菌多糖、轉(zhuǎn)移因子等。2、抗病毒的藥物可選用阿昔洛韋、丙氧鳥(niǎo)苷等。3、請(qǐng)中醫(yī)大夫看看，請(qǐng)醫(yī)生對(duì)孩子的身體進(jìn)行明確的辯證后選用中藥治療?？紤]選用鱉甲煎丸、真武湯、濟(jì)生腎氣丸、金匱腎氣丸、實(shí)脾飲、附子理中丸等。
2016-03-17 00:35
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合癥，不是遺傳性疾玻這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細(xì)胞綜合癥多發(fā)于兒童，其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象。
2016-03-16 19:00
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞?？煞譃樵l(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。
2016-03-16 15:53
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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