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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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感染及腫瘤相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征是一種嚴(yán)重的疾病,治療方法包括藥物治療、免疫治療、化療、造血干細(xì)胞移植及支持治療等。 1.藥物治療:常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素 A 等,這些藥物可以調(diào)節(jié)免疫功能,抑制炎癥反應(yīng)。 2.免疫治療:使用抗胸腺細(xì)胞球蛋白、抗 CD52 單克隆抗體等,幫助調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 3.化療:例如使用 VP-16 方案,能有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖。 4.造血干細(xì)胞移植:對(duì)于病情嚴(yán)重或藥物治療效果不佳的患者,是一種重要的治療手段。 5.支持治療:包括成分輸血、抗感染治療等,以維持患者的生命體征和身體機(jī)能。 總之,對(duì)于感染及腫瘤相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征,需要根據(jù)患者的具體情況,綜合運(yùn)用多種治療方法,以提高治療效果和患者的生存率。治療過(guò)程中需密切監(jiān)測(cè)病情變化,及時(shí)調(diào)整治療方案。
2024-11-06 01:17
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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