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多巴胺反應(yīng)性肌張力障礙

行動(dòng)遲緩易疲勞晨起或休息后明顯減輕甚而消失下午或勞累一直在吃藥我是男生我擔(dān)心以后會(huì)不會(huì)對(duì)孩子有影響嗎

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你的病情要去醫(yī)院查一下你的病情要去醫(yī)院查一下建議你去醫(yī)院中醫(yī)科看一看做一下相關(guān)檢查確診后治療

    2016-03-06 18:03
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,你的病情要去醫(yī)院查一下。你好,你的病情要去醫(yī)院查一下。建議你去醫(yī)院中醫(yī)科看一看,做一下相關(guān)檢查,確診后治療。

    2016-03-06 14:13
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    是一種好發(fā)于兒童或青少年,以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見(jiàn)的遺傳性疾病。臨床表現(xiàn)為肌張力障礙、步態(tài)異常及帕金森樣癥候,注意休息,一般不會(huì)的。

    2016-03-06 11:04
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    您好!根據(jù)您所描述的情況來(lái)看,初步不排除帕金森的部分臨床表現(xiàn),需要進(jìn)一步的做一下腦部立體掃描與神經(jīng)遞質(zhì)分析方面的檢查進(jìn)行診治;以免影響到您的正常生活。

    2016-03-06 09:25
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    多巴反應(yīng)性肌張力不全又名伴有晝間變化的遺傳性進(jìn)行性肌張力障礙和Segawa病,是一種少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳性疾病。其特點(diǎn)為肌張力不全造成的進(jìn)行性肢體活動(dòng)障礙,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,但一經(jīng)確診并長(zhǎng)期服用小劑量左旋多巴則可恢復(fù)正常功能,屬于一種可以醫(yī)治的遺傳性疾病。多巴反應(yīng)性肌張力不全的異?;蛭挥诘?4號(hào)常染色體短臂,與四氫生物喋吟的產(chǎn)生有關(guān)。患者腦脊液中生物喋吟的含量降低。四氫生物喋吟是酪氨酸轉(zhuǎn)化為多巴胺的重要輔助因子,其產(chǎn)生障礙使多巴胺合成受到影響。多巴反應(yīng)性肌張力不全常見(jiàn)于兒童期,女性多于男性。發(fā)病年齡一般在4-8歲,但可以早至嬰兒期,晚至成人期。嬰兒期起病者較少見(jiàn),常被誤診為腦性癱瘓或痙攣性截癱,成人期起病者癥狀類似帕金森病。初始癥狀往往是馬蹄內(nèi)翻足和由于下肢肌張力不全造成的步態(tài)異常。以后病情進(jìn)行性加重,可以出現(xiàn)四肢僵硬,運(yùn)動(dòng)徐緩,面無(wú)表情。半數(shù)病人出現(xiàn)8-10Hz位置性、意向性震顫(不同于帕金森病的4-5Hz靜止性震顫),一般在成人期病情相對(duì)穩(wěn)定。某些輕癥病人僅在午后有行走困難和疲勞感,寫字握筆略久有書寫痙孿。體檢時(shí)在某些患兒可發(fā)現(xiàn)踝陣攣和巴彬斯基征陽(yáng)性。75%患兒的肌張力不全有特征性的晝間變化,即清晨剛起床時(shí)肌張力不全較輕,以后漸漸加重,黃昏時(shí)最為明顯。日間休息后可稍有改善,但活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)后加劇。診斷主要依靠臨床表現(xiàn),無(wú)需進(jìn)行特殊檢查。診斷依據(jù):①有肌張力不全的臨床表現(xiàn),如肢體僵硬。步態(tài)異常等;②癥狀輕重有明顯的晝間變化,晨輕暮重,并在活動(dòng)后加重;③神經(jīng)系統(tǒng)檢查:肌力正常,部分患兒肌張力增高,踝陣攣陽(yáng)性、巴彬斯基征陽(yáng)性;④小劑量左旋多巴治療反應(yīng)迅速,療效持久。治療可選用任何一種左旋多巴制劑,國(guó)外學(xué)者多推薦左旋多巴與卡比多巴合用。小劑量左旋多巴往往能使癥狀迅速改善,即使病人已有較長(zhǎng)時(shí)間的病史,療效亦相當(dāng)顯著。起始量一般為左旋多巴50mg,卡比多巴12.5mg,或左旋多巴每日0.7-2.9mg/kg、卡比多巴每日0.2-0.7mg/kg,根據(jù)需要逐漸遞增。一般在患兒的功能明顯改善時(shí)即可停止加量,但必須終身持續(xù)服用,中斷治療往往復(fù)發(fā)。如左旋多巴用至每日300mg仍無(wú)良好療效時(shí),要考慮其它類型的肌張力不全。

    2016-03-05 21:24
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌張力障礙?   肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢(shì)以及正常運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ),并表現(xiàn)為多種形式。肌張力障礙(dysmyotonia)是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起以肌張力異常動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,可影響受累肢體的正常運(yùn)動(dòng)幅度、范圍、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。肌張力障礙包括手足徐動(dòng)和扭轉(zhuǎn)痙攣。 查看全文»

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  • 徐評(píng)議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 莫建偉

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王瑾

王瑾 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):公立三甲,陜西省中醫(yī)醫(yī)院,擅長(zhǎng)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經(jīng)痛疾病

預(yù)約掛號(hào)
孟祥建

孟祥建 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇、三叉神經(jīng)痛、頭痛、高血壓、糖尿病、腦血管疾病、癡呆、面肌痙攣、肌無(wú)力、神經(jīng)性頭痛、腦萎縮、視神經(jīng)萎縮、腦梗后遺癥、神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、多系統(tǒng)萎縮、難治性頭暈頭痛、坐骨神經(jīng)痛 面神經(jīng)麻痹等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

預(yù)約掛號(hào)
李華

李華 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長(zhǎng)對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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