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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，癥狀多樣，常見的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、肢體無力等。上下樓梯困難不一定是重癥肌無力，還可能是其他疾病導(dǎo)致。 1.肌肉無力：患者的肌肉容易疲勞，在活動(dòng)后癥狀加重，休息后可減輕。比如，眼部肌肉無力導(dǎo)致眼瞼下垂、復(fù)視；面部肌肉無力影響表情和咀嚼。 2.吞咽和呼吸困難：吞咽肌受累可出現(xiàn)吞咽困難、飲水嗆咳；呼吸肌受累會(huì)導(dǎo)致呼吸困難。 3.肢體無力：表現(xiàn)為上肢抬舉困難、下肢行走無力，上下樓梯、蹲起費(fèi)力等。 4.晨輕暮重：癥狀在早晨較輕，下午或傍晚加重。 5.病情波動(dòng)：病情可在一段時(shí)間內(nèi)相對(duì)穩(wěn)定，也可能突然加重或緩解。 總之，重癥肌無力的癥狀較為復(fù)雜，僅憑上下樓梯困難不能確診。如果出現(xiàn)上述癥狀或懷疑有重癥肌無力，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如重復(fù)神經(jīng)電刺激、乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)等，以明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

您好，重癥肌無力通常因?yàn)榄h(huán)境因素，遺傳因素，患者自身免疫系統(tǒng)異常導(dǎo)致的。重癥肌無力患者通常會(huì)肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞。建議，檢查確診一下，目前有很多方法可以治療重癥肌無力病，主要的傳統(tǒng)治療方法有藥物治療、物理治療和手術(shù)治療，這三種方法都能對(duì)重癥肌無力起到一定的幫助作用。

您好，重癥肌無力的早期癥狀主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn)：1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。2.眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對(duì)3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達(dá)73%?？梢娪谌魏文挲g，尤以兒童多見。3.復(fù)視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個(gè)東西看成兩個(gè);若遮住一只眼，則看到的是一個(gè)。4.吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進(jìn)。喝水時(shí)不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。5.咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費(fèi)力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動(dòng)。吃煎餅、啃烤肉就更難了。

重癥肌無力患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴(kuò)大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。

1、全身無力：　　患者全身沒有力氣，什么也不能干，甚至不能自己刷牙洗臉，在休息一段時(shí)間后，病情會(huì)出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，再運(yùn)動(dòng)又會(huì)沒有力氣。擁有這種病情的重癥肌無力患者也會(huì)出現(xiàn)眼臉下垂的現(xiàn)象?！　?、復(fù)視：　　重癥肌無力患者看事物時(shí)，會(huì)出現(xiàn)眼前事物重疊的現(xiàn)象，當(dāng)兩只眼睛看一件物品時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)物品重疊的現(xiàn)象，就是重影現(xiàn)象，用一只眼睛看時(shí)，就是一個(gè)物品。　　3、眼瞼下垂：　　重癥肌無力患者不論在任何年齡階段大部分都會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀。早期的癥狀多為一側(cè)，隨著病情逐漸加重會(huì)變成兩側(cè)下垂?！　?、說話無力：　　重癥肌無力患者長(zhǎng)時(shí)間說話時(shí)會(huì)感到疲勞，聲音沙啞，甚至發(fā)不出聲，這是咽喉重癥肌無力的一種主要表現(xiàn)。