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小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合征，是一種與年齡有關(guān)的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運(yùn)動型發(fā)作、Lennox-Gastaut綜合征、小發(fā)作變異型、瞬目-點(diǎn)頭-跌倒發(fā)作、肌陣攣性起立不能性小發(fā)作等。其特點(diǎn)為發(fā)病年齡早，幼兒時(shí)期起病，發(fā)作形式多樣，智力發(fā)育受影響，治療較困難。

小兒肌陣攣性癲癇是一種常見于兒童時(shí)期的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)為突然、短暫、閃電樣的肌肉抽搐，常伴有意識障礙、腦電圖異常等。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括遺傳因素、腦部結(jié)構(gòu)異常、感染、代謝紊亂、免疫因素等。 1.遺傳因素：部分患兒存在基因突變或家族遺傳史。 2.腦部結(jié)構(gòu)異常：如腦發(fā)育不良、腦部損傷等。 3.感染：某些病毒或細(xì)菌感染可能影響神經(jīng)系統(tǒng)，引發(fā)癲癇。 4.代謝紊亂：如低血糖、低血鈣、電解質(zhì)失衡等。 5.免疫因素：自身免疫性疾病可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷。 6.其他：包括腦外傷、中毒等。 總之，小兒肌陣攣性癲癇是一種需要引起重視的疾病。一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行規(guī)范的治療，包括藥物治療、生活管理等，以控制癥狀，提高患兒生活質(zhì)量。

肌陣攣性癲癇是肌肉突發(fā)快速短促的收縮，不超過1秒。表現(xiàn)為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動，有時(shí)可連續(xù)數(shù)次，多出現(xiàn)于覺醒后?？蔀槿韯幼?，也可以為局部的動作。對于癲癇病的治療，目前多是采用西藥來控制癲癇的發(fā)作，而且西藥對于癲癇的控制作用也是很好的。

這些腦部疾病都是會誘發(fā)癲癇病的：①、腦外傷：包括開放性腦外傷和閉合性腦外傷，據(jù)統(tǒng)計(jì)，癲癇病人大約三分之一有過頭部外傷病史。毫無疑問腦外傷確實(shí)是引起癲癇發(fā)病的主要原因之一。病人在腦外傷后發(fā)生癲癇的仍是少數(shù)，腦外傷后大約有5%的病人會出現(xiàn)癲癇發(fā)作，但腦外傷后，早期出現(xiàn)癲癇發(fā)作的病人中，可能為晚期出現(xiàn)癲癇的四分之一。分娩時(shí)造成的腦外損傷，是小兒時(shí)期的癲癇發(fā)作的重要原因。②、腦部疾?。喊X腫瘤、腦血管病、顱內(nèi)感染等。也是誘發(fā)癲癇病發(fā)作的常見因素，尤其是成年以后所謂的晚發(fā)性癲癇，所占比例數(shù)就相對更高些。腦瘤的生長壓迫或影響周圍腦組織及其血管，產(chǎn)生導(dǎo)致這些神經(jīng)細(xì)胞的代謝異常及膜電位的改變而引發(fā)癲癇；另外的一部分幼年患者是由于血管畸形而誘發(fā)癲癇。③、由全身因素引起的癲癇，比如一氧化碳中毒、低血糖、急慢性腎功能衰竭、高血壓腦病、胰島腺瘤、低血鈣、甲狀腺功能亢進(jìn)，以及各種全身感染，維生素B6缺乏等等，都可能引起癲癇發(fā)作。癲癇患者初期會表現(xiàn)出易激惹、煩燥不安、情緒憂郁、心境不佳、常挑剔或抱怨他人等癥狀。大發(fā)作前數(shù)秒鐘內(nèi)病人出現(xiàn)的錯(cuò)覺、幻覺、自動癥、局部肌陣攣或其它特殊感覺等。有些精神運(yùn)動性發(fā)作也可出現(xiàn)類似大發(fā)作的前驅(qū)癥狀。這個(gè)時(shí)候?qū)τ诎d癇患者，而言一定要及時(shí)地去治療，否則的話，后果會很嚴(yán)重，也可能導(dǎo)致癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)作。

你好，小兒肌陣攣性癲癇在全身性發(fā)作的失神發(fā)作，發(fā)作暫短，持續(xù)5～10秒，不超過30秒，。一般表現(xiàn)為意識障礙突然發(fā)生，突然恢復(fù)，發(fā)作頻率高，發(fā)作時(shí)兩眼凝視，不跌倒，發(fā)作后可繼續(xù)本來的動作。

小兒肌陣攣性癲癇是肌肉突發(fā)快速短促的收縮，不超過1秒。表現(xiàn)為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動，有時(shí)可連續(xù)數(shù)次，多出現(xiàn)于覺醒后?？蔀槿韯幼?，也可以為局部的動作。肌陣攣發(fā)作可見于一些預(yù)后較好的特發(fā)性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇)。當(dāng)家長發(fā)現(xiàn)孩子患有癲癇后，一定要及時(shí)的把孩子送去醫(yī)院治療。切不可耽誤孩子治療，以免耽誤最佳的治療時(shí)間。