右上肢遠(yuǎn)端肌萎縮等癥狀是何原因及如何應(yīng)對(duì)
右上肢遠(yuǎn)端肌萎縮,虎口肉缺失,伸開(kāi)手掌類似于俗稱的“雞爪”,遇冷無(wú)力,一段時(shí)間的持續(xù)運(yùn)動(dòng)(右手,不是粗重體力活)
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回答5
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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右上肢遠(yuǎn)端肌萎縮、虎口肉缺失、遇冷無(wú)力等癥狀可能由多種原因引起,如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、血管問(wèn)題、營(yíng)養(yǎng)不良、免疫性疾病等。 1.神經(jīng)損傷:常見(jiàn)的如肘管綜合征、腕管綜合征等,會(huì)壓迫神經(jīng)導(dǎo)致肌肉萎縮。治療常包括物理治療、藥物治療(如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等),嚴(yán)重時(shí)可能需要手術(shù)解除壓迫。 2.肌肉疾?。豪邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,會(huì)導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮無(wú)力。治療可能涉及藥物(如潑尼松、地夫可特等)、康復(fù)訓(xùn)練等。 3.血管問(wèn)題:上肢血管狹窄或阻塞,影響肌肉供血。可能需要改善循環(huán)的藥物(如前列地爾、丹參川芎嗪等),必要時(shí)進(jìn)行血管介入治療。 4.營(yíng)養(yǎng)不良:缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。需調(diào)整飲食,保證營(yíng)養(yǎng)均衡。 5.免疫性疾?。喝缍喟l(fā)性肌炎,可通過(guò)免疫抑制劑(如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等)治療。 出現(xiàn)右上肢遠(yuǎn)端肌萎縮等癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查,明確病因后采取針對(duì)性的治療措施,同時(shí)注意休息和營(yíng)養(yǎng),配合康復(fù)訓(xùn)練,促進(jìn)恢復(fù)。
2025-03-30 20:26
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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目前是可以采取針灸、按摩來(lái)改善的,如果效果不是很明顯的話,也可考慮手術(shù)治療的。
2016-01-26 20:19
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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我們不想生病痛苦卻不情愿 想淡漠卻無(wú)法面對(duì)病人的呼喚 我們想放棄卻已無(wú)法面對(duì)良知哦是啊這個(gè)我知道你加我我著有秘方!
2016-01-26 15:03
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你的兒子的情況是由于肌肉失去神經(jīng)的支配導(dǎo)致這樣的情況的可以進(jìn)行被動(dòng)的肌肉鍛煉,還有服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物比如三磷酸腺苷還有多吃對(duì)神經(jīng)有營(yíng)養(yǎng)的食物比如核桃等也許會(huì)好一些的
2016-01-26 14:33
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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平山病又稱青年上肢遠(yuǎn)端肌萎縮。系日本學(xué)者平山惠造于1959年首先報(bào)道的一種良性自限性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,在臨床上與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病肌萎縮側(cè)索硬化及脊髓進(jìn)行性肌萎縮表現(xiàn)相似而預(yù)后截然不同。本病好發(fā)于青春期,男性多見(jiàn)。男女之比約20:1。臨床表現(xiàn)及診斷標(biāo)準(zhǔn):典型的平山病表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力,隨病變進(jìn)展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮,多為單側(cè)損害,部分也可表現(xiàn)為不對(duì)稱雙側(cè)損害。多數(shù)病人有“寒冷麻痹”,即暴露在寒冷環(huán)境中無(wú)力癥狀明顯加重;束顫安靜狀態(tài)多不出現(xiàn),但在手指伸展時(shí)常發(fā)生;患者受累肢體腱反射正?;蚺伎傻拖拢ǔo(wú)疼痛、麻木等感覺(jué)障礙表現(xiàn),也無(wú)錐體束征、括約肌功能障礙等。病情在起病后數(shù)年內(nèi)一度緩慢進(jìn)展,臨床易與肌萎縮側(cè)索硬化或脊髓進(jìn)行性肌萎縮等運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混淆,但絕大多數(shù)患者在以后5年內(nèi)病情可自然中止,預(yù)后與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病明顯不同。平山病的病程自限,預(yù)后是良好的。目前有以下的治療方法:(1)頸托治療:早期診斷早期帶頸托治療,能縮短病程,緩解臨床表現(xiàn)。建議必須盡可能長(zhǎng)時(shí)間帶頸托治療。(2)手術(shù)治療:研究表明做硬脊膜成形術(shù)加脊髓松解術(shù),能改善近期和遠(yuǎn)期效果。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無(wú)力、側(cè)索硬化、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見(jiàn),故有“痿辟”之稱。由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、全身營(yíng)養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無(wú)力、肌肉萎縮等。
2016-01-25 22:25
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見(jiàn)于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長(zhǎng),遷延數(shù)月以上,患部肌肉長(zhǎng)期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營(yíng)養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開(kāi)始時(shí)可能是生理性的,運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»
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