運(yùn)動神經(jīng)元疾病怎么治療
怎么治療運(yùn)動神經(jīng)元??？雙上肢肌肉不停顫動，左手略無力半年有余，現(xiàn)在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳動，肌電圖檢查確診為運(yùn)動神經(jīng)元病，醫(yī)生說，該病目前沒辦法治療，想知道該病的起因是什么，是否有辦法治療
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回答1
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吳成成 主治醫(yī)師
江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
肛腸外科
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你好，這種情況是運(yùn)動神經(jīng)元的疾病是屬于神經(jīng)性的疾病，是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病，以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見，癥狀如：說話不清，吞咽困難，活動困難、呼吸困難等等，目前沒有很好的方法進(jìn)行治療主要是以對癥治療為好，可以用些維生素進(jìn)行調(diào)節(jié)。以上回答希望能幫到你，如仍有疑問，建議可到醫(yī)院就診當(dāng)面咨詢醫(yī)生。
2019-03-14 16:56
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回答6
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，沒有特殊的方法加以繼續(xù)的營養(yǎng)神經(jīng)治療，祝你健康！
2016-01-26 14:44
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回答5
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)，另外有部分環(huán)境因素，目前主要理論有：1.遺傳基因突變，其中SOD1,TDP-43等基因已明確。2.線粒體能量代謝異常，神經(jīng)細(xì)胞膜受損。3.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷。治療1.一般及支持療法：對癥治療，適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦；如出現(xiàn)情緒低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營養(yǎng)支持：進(jìn)食障礙，給予鼻飼或PEG（經(jīng)皮胃造瘺）；3、特殊療法：包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對本病有效，但迄今均未得到證實。目前國際承認(rèn)、且唯一通過美國FDA（食品藥品監(jiān)督局）批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太，并且一定要盡早使用。4．呼吸治療：開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用BiBAP（雙正壓呼吸器）幫助呼吸，發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸器，但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。建議去三甲醫(yī)院治療。。。
2016-01-26 12:20
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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打點(diǎn)維生素B1,維生素B12,還有：康得靈.吃點(diǎn)活血祛於的中成藥
2016-01-26 12:04
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回答3
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梁世文 主治醫(yī)師
南寧市第九人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,根據(jù)你的提問,需要進(jìn)一步完善病情.需要確診之后制定治療方案.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.
2016-01-26 04:21
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這種情況下我可以給你介紹幾個比較好的治療方案！1.中藥調(diào)理加針灸治療，這個效果真的很好，2.用中醫(yī)推拿手法治療！3.到康復(fù)門診用干擾電療法治療。這些都有可能治愈你的病。建議立即治療，祝早日康復(fù)！
2016-01-25 22:30
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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