懷孕 17 周唐篩神經(jīng)管缺陷高危,原因及幾率是啥?
醫(yī)生您好,我是廣西人,現(xiàn)在懷孕第十七周,唐氏篩查的結(jié)婚顯示神經(jīng)管缺陷高危,我想咨詢一下,沒(méi)有任何遺傳病的得神經(jīng)管缺陷的幾率有多少?是什么原因引起的神經(jīng)管缺陷?
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回答5
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郭黎 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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神經(jīng)管缺陷是一種嚴(yán)重的先天性畸形,其發(fā)生幾率受多種因素影響。常見(jiàn)的原因包括遺傳因素、營(yíng)養(yǎng)缺乏、環(huán)境因素、藥物影響、孕婦健康狀況等。 1.遺傳因素:如果家族中有神經(jīng)管缺陷的病史,可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 2.營(yíng)養(yǎng)缺乏:尤其是葉酸缺乏,會(huì)影響神經(jīng)管的正常閉合。 3.環(huán)境因素:如孕婦接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線等。 4.藥物影響:某些抗癲癇藥、抗腫瘤藥等可能干擾胚胎發(fā)育。 5.孕婦健康狀況:孕婦患有糖尿病、高熱等疾病時(shí),也可能增加神經(jīng)管缺陷的發(fā)生幾率。 總之,神經(jīng)管缺陷的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果。一旦唐篩提示高危,應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)檢查,如超聲檢查等,以明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)措施。
2025-03-18 23:52
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好:神經(jīng)管畸形,又稱神經(jīng)管缺陷(neuraltubedefects),是一種嚴(yán)重的畸形疾病,神經(jīng)管就是胎兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。在胚胎的第15-17日開(kāi)始,神經(jīng)系統(tǒng)開(kāi)始發(fā)育,至胚胎22日左右,神經(jīng)褶的兩側(cè)開(kāi)始互相靠攏,形成1個(gè)管道,稱為神經(jīng)管,它的前端稱為神經(jīng)管前孔,尾端稱為神經(jīng)管后孔,胚胎在24-25日及26日時(shí),前孔及后相繼關(guān)閉。胎兒神經(jīng)管畸形主要表現(xiàn)為無(wú)腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等。你好:神經(jīng)管畸形主要表現(xiàn)為無(wú)腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等。主要通過(guò)B超、彩超等發(fā)現(xiàn)
2016-01-18 00:12
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好中樞神經(jīng)管是胚胎發(fā)育成腦、脊髓、頭顱背部和脊椎的部位。如果中樞神經(jīng)管沒(méi)能正常發(fā)育,在嬰兒出生時(shí),上述部位就可能出現(xiàn)缺陷。無(wú)腦畸形和脊柱裂都是在胎兒發(fā)育時(shí)就產(chǎn)生的畸形,所謂“神經(jīng)管畸形”就是指主要包括無(wú)腦畸形和脊柱裂在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育畸形
2016-01-17 18:31
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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中樞神經(jīng)管是胚胎發(fā)育成腦、脊髓、頭顱背部和脊椎的部位。如果中樞神經(jīng)管沒(méi)能正常發(fā)育,中樞神經(jīng)系在嬰兒出生時(shí),上述部位就可能出現(xiàn)缺陷。無(wú)腦畸形和脊柱裂都是在胎兒發(fā)育時(shí)就產(chǎn)生的畸形,所謂“神經(jīng)管畸形”就是指主要包括無(wú)腦畸形和脊柱裂在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育畸形。無(wú)腦畸形,是指沒(méi)有完整的頭顱。無(wú)腦畸形兒的頭部沒(méi)有發(fā)育完全,皮膚、頭蓋骨甚至大腦都沒(méi)有發(fā)育好。這種胎兒一般都在出生以前就在子宮里死亡,形成“死胎”或“死產(chǎn)”,即使出生下來(lái),也會(huì)在短時(shí)間內(nèi)死亡,幾乎無(wú)一例存活。脊柱裂,是指脊柱骨沒(méi)有發(fā)育好,致使本應(yīng)有脊柱骨保護(hù)的脊髓突出或暴露于體表。脊柱裂可以是完全開(kāi)放的,嬰兒一出生就可以用肉眼識(shí)別;也可能是隱性的,隨著兒童年齡增大,產(chǎn)生不同的癥狀,這時(shí)需要通過(guò)X線手段進(jìn)行診斷。最常見(jiàn)的缺陷就是脊柱裂,此病可影響一節(jié)或多節(jié)脊椎。此病的癥狀包括:腿部無(wú)力或癱瘓、腿部變形、大小便失禁、病變水平以下的皮膚沒(méi)有痛覺(jué)、有時(shí)出現(xiàn)腦積水、某些病例,表現(xiàn)為學(xué)習(xí)障礙。
2016-01-17 14:48
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩選,是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查,就是抽絨毛血或羊水做細(xì)胞培養(yǎng),然后做染色體核型分析,如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜,即可診斷胎兒為唐氏綜合征。懷孕第15—20周是篩查的最佳時(shí)期。
2016-01-17 12:55
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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主任醫(yī)師 副教授
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