外甥突然無(wú)力被診重癥肌無(wú)力，咋回事？
前段時(shí)間小外甥來(lái)我家玩，因?yàn)槲冶容^疼他，所以什么事情都寵著他，他喜歡出去玩，但是比較聽(tīng)話，每次回來(lái)都準(zhǔn)時(shí)，有一次他回來(lái)以后就軟在了沙發(fā)上，叫他他也沒(méi)多大的力氣回答，就送去了醫(yī)院，醫(yī)生說(shuō)外甥得了重癥肌無(wú)力。
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由多種因素導(dǎo)致，包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫問(wèn)題、感染因素和藥物因素等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有相關(guān)病史可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露在某些化學(xué)物質(zhì)環(huán)境中，如有機(jī)磷農(nóng)藥等，可能誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 3.自身免疫問(wèn)題：身體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，影響肌肉功能。 4.感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可能引發(fā)自身免疫反應(yīng)，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺等，可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能，引發(fā)重癥肌無(wú)力。 總之，重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2025-03-03 04:28
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)是最保險(xiǎn)有效的肌無(wú)力的治療方法?？梢詫Ｈ藥椭颊弑３诌m當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)以避免發(fā)生攣縮。但劇烈地運(yùn)動(dòng)、用力以及過(guò)于積極的物理療法會(huì)促使病情加重。對(duì)于早期病人應(yīng)盡可能堅(jiān)持工作及日?；顒?dòng)。你好,呼吸困難的治療是比較常見(jiàn)的重癥肌無(wú)力的治療方法。病人出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力的時(shí)候，排痰困難，常易合并肺部感染并可以出現(xiàn)呼吸困難。故一旦發(fā)生肺部感染，應(yīng)及早采取抗感染治療。如果病人呼吸已十分困難，可做氣管插管或氣管切開，用人工呼吸機(jī)幫助呼吸，以維持生命。
2016-01-03 15:47
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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請(qǐng)根據(jù)提問(wèn)仔細(xì)分析病情進(jìn)行回答,堅(jiān)決不允許出現(xiàn)不針對(duì)性的回答問(wèn)題要順應(yīng)自然界變化的規(guī)律，適應(yīng)自然環(huán)境四季的更替呼吸困難的治療是比較常見(jiàn)的重癥肌無(wú)力的治療方法。病人出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力的時(shí)候故治療恢復(fù)本病，必須多方而考慮，采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能
2016-01-03 04:12
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，膽堿酯酶抑制劑可以通過(guò)抑制膽堿酯酶的活性來(lái)增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時(shí)改善癥狀，維持基本生命活動(dòng)，爭(zhēng)取進(jìn)一步實(shí)施免疫治療的時(shí)間。
2016-01-02 22:58
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回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對(duì)病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。
2016-01-02 19:56
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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