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回答5
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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重癥肌無力并非毫無康復(fù)希望。其康復(fù)可能性受多種因素影響,如病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性、患者個(gè)體差異、治療方案合理性以及康復(fù)訓(xùn)練效果等。 1.病情嚴(yán)重程度:輕度患者癥狀相對(duì)較輕,如眼肌型,通過規(guī)范治療,康復(fù)機(jī)會(huì)較大。而全身型重癥肌無力,病情較重,康復(fù)難度增加,但仍有改善可能。 2.治療及時(shí)性:早期診斷并及時(shí)治療,能有效控制病情進(jìn)展,提高康復(fù)概率。 3.患者個(gè)體差異:患者的年齡、身體基礎(chǔ)狀況、自身免疫功能等不同,對(duì)治療的反應(yīng)和康復(fù)效果也有差異。 4.治療方案合理性:包括藥物治療,如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等;免疫治療以及胸腺切除等,合理的方案有助于康復(fù)。 5.康復(fù)訓(xùn)練效果:積極進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,如肌肉力量訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等,能增強(qiáng)肌肉功能,促進(jìn)康復(fù)。 總之,雖然重癥肌無力的康復(fù)存在一定挑戰(zhàn),但通過綜合治療和積極的康復(fù)措施,許多患者的病情能夠得到有效控制和改善,部分患者甚至可以實(shí)現(xiàn)康復(fù)。
2025-02-26 19:56
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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重癥肌無力屬于是一種神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病,眼肌無力型比較多見,多屬于是氣虛導(dǎo)致的,這個(gè)可以嘗試中醫(yī)治療,做好辯證用藥,多給與補(bǔ)中益氣、升陽舉陷、益氣養(yǎng)陰類藥物。
2015-12-30 15:14
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對(duì)這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不理想如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺對(duì)病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中藥治療
2015-12-30 10:18
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確發(fā)病機(jī)理目前不明。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕,朝輕暮重。建議在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生指導(dǎo)下治療用藥,如:膽堿酯酶抑制劑:溴化吡啶斯的明;免疫抑制藥物治療:糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺等;還可行注射丙種球蛋白;胸腺摘除手術(shù);血漿置換等;平素可行力量鍛煉。該病預(yù)后較好,小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,正常生活。
2015-12-30 05:43
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關(guān);第二類是自身免疫性疾病,至于病因還沒有研究清楚。藥物治療包括:膽堿酯酶抑制劑,免疫抑制,血漿置換是可以治愈的。
2015-12-30 02:02
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»
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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
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主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
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