09 年右臂受傷后無(wú)力萎縮，現(xiàn)頭手抬起困難，求因
09年國(guó)慶節(jié)和老婆打羽毛球右手臂不慎抻了一下，當(dāng)時(shí)肩部特別痛，之后手臂逐漸無(wú)力，肌肉萎縮隨入院治療，沒(méi)有效果。又去空軍總醫(yī)院沒(méi)有確診，回到老家后在一家醫(yī)院動(dòng)了小針刀，他們說(shuō)有可能是頸椎壓迫神經(jīng)，可現(xiàn)在我的頭抬起困難，左手也快抬不起來(lái)了，現(xiàn)在正籌集資金去上海華山醫(yī)院，跪求專家明辨，
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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手臂受傷后出現(xiàn)無(wú)力萎縮，后續(xù)頭手抬起困難，可能是神經(jīng)損傷、肌肉疾病、頸椎病變、腦部問(wèn)題、免疫系統(tǒng)異常等原因所致。 1. 神經(jīng)損傷：神經(jīng)受到外力牽拉或壓迫，影響信號(hào)傳導(dǎo)，導(dǎo)致肌肉功能障礙。常見(jiàn)的如臂叢神經(jīng)損傷、神經(jīng)根型頸椎病等。 2. 肌肉疾病：像進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等，會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。 3. 頸椎病變：頸椎間盤(pán)突出、頸椎管狹窄等壓迫神經(jīng)，引起上肢癥狀。 4. 腦部問(wèn)題：腦部的腫瘤、腦血管疾病影響運(yùn)動(dòng)中樞，可出現(xiàn)肢體無(wú)力。 5. 免疫系統(tǒng)異常：如重癥肌無(wú)力，自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭，造成肌肉無(wú)力。 出現(xiàn)這種復(fù)雜的癥狀，需要進(jìn)行全面的檢查，包括神經(jīng)電生理檢查、頸椎和腦部的影像學(xué)檢查、血液檢查等，以明確病因，制定合適的治療方案。
2025-02-21 01:09
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好！臨床特點(diǎn)是隱匿起病，進(jìn)行性加重，主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端肌萎縮、無(wú)力、肌張力高、肌束顫動(dòng)、行動(dòng)困難、延髓麻痹、構(gòu)音障礙，進(jìn)食嗆咳、呼吸和吞咽障礙、反射亢進(jìn)及病理特征陽(yáng)性等不同組合，祝您身體健康！
2015-12-26 05:34
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回答3
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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這是一痙攣性癱瘓的癥狀，不一定是神經(jīng)元疾病，別瞎猜，及早的到醫(yī)院檢查確診后為病情定性再行治療。需助發(fā)來(lái)磁共照片。
2015-12-25 15:01
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病常發(fā)病于30—50歲。男性約為女性的2—3倍。是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。常從一側(cè)上肢遠(yuǎn)端的前臂或手部肌肉跳動(dòng)、無(wú)力、動(dòng)作不靈、肌肉萎縮開(kāi)始。逐步向近端和對(duì)側(cè)發(fā)展。肌肉萎縮前常有受累肢體的疼痛，肌肉跳動(dòng)，蟲(chóng)爬、蟻?zhàn)呋蚵槟靖小?
2015-12-25 14:48
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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年齡發(fā)生再病癥狀估計(jì)和基因缺失或發(fā)育不全有關(guān)，建議做基因檢查排除先天性疾病再行治療。需幫助發(fā)來(lái)所有的資料（包括腦頸脊髓磁共震照片，肌電圖），病史，病歷。提示治療不當(dāng)易導(dǎo)致癱瘓。
2015-12-25 11:48
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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