運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病致四肢無(wú)力肌肉萎縮怎么辦
問(wèn)題描述:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,四肢無(wú)力,肌肉萎縮.等等
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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會(huì)導(dǎo)致四肢無(wú)力、肌肉萎縮等癥狀。其發(fā)病原因復(fù)雜，治療方法多樣，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。常見(jiàn)藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等。 1.發(fā)病機(jī)制：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)支配，逐漸萎縮無(wú)力。 2.癥狀表現(xiàn)：除四肢無(wú)力、肌肉萎縮外，還可能出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難、肌肉跳動(dòng)等。 3.診斷方法：通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查及肌肉活檢等綜合判斷。 4.藥物治療：利魯唑能延緩病情進(jìn)展；依達(dá)拉奉有一定神經(jīng)保護(hù)作用；甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。 5.康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、作業(yè)治療、言語(yǔ)治療等，有助于維持肌肉功能。 6.日常護(hù)理：注意飲食營(yíng)養(yǎng)均衡，保持良好心態(tài)，預(yù)防并發(fā)癥。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前無(wú)法根治，但通過(guò)綜合治療和護(hù)理，能在一定程度上延緩病情，提高生活質(zhì)量?；颊咭獦淞⑿判模e極配合治療。
2025-02-17 23:30
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好可以用芬必得對(duì)癥治療!
2015-12-23 03:41
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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