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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床癥狀多樣，包括眼部癥狀、面部癥狀、吞咽困難、呼吸困難、四肢無力等。 1.眼部癥狀：常見的是上瞼下垂和復(fù)視，患者可能會出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)眼皮下垂，看東西有重影。 2.面部癥狀：面部肌肉無力，表情淡漠，咀嚼無力，吞咽困難，飲水嗆咳。 3.肢體癥狀：四肢肌肉無力，表現(xiàn)為抬手、抬腿困難，行走、爬樓梯費(fèi)力。 4.呼吸癥狀：嚴(yán)重時會出現(xiàn)呼吸肌無力，導(dǎo)致呼吸困難，甚至呼吸衰竭。 5.全身癥狀：部分患者會出現(xiàn)全身肌肉無力，極度疲勞，休息后癥狀可稍有緩解。 重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)復(fù)雜且多樣，當(dāng)出現(xiàn)上述癥狀時，應(yīng)及時就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。

重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌嚴(yán)重者球麻痹受累肌肉的分布因人因時而異而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力通常簡稱重癥肌無力疾病早期具有診斷意義的體征包括眼瞼下垂、復(fù)視、說話費(fèi)力、吞咽困難和輕度肢體肌無力等腦神經(jīng)支配肌持續(xù)活動后出現(xiàn)疲勞如凝視天花板可加重眼瞼下垂凝視或閱讀2～3min后出現(xiàn)復(fù)視稍事休息后可恢復(fù)。