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父親有遺傳性地中海貧血,孩子遺傳概率多大?

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):父親有遺傳性地中貧血,孩子有遺傳可能性是多少?父親有遺傳性地中貧血,孩子有遺傳可能性是多少?

  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是一種遺傳性疾病,父親患有遺傳性地中海貧血時(shí),孩子的遺傳概率取決于多種因素,包括父親地貧的類型、母親的基因狀況、遺傳方式等。 1. 父親地貧類型:如果父親是輕型地貧,孩子遺傳輕型地貧的概率相對(duì)較低;若為重型地貧,遺傳風(fēng)險(xiǎn)則較高。 2. 母親基因狀況:若母親正常,孩子可能為攜帶者;母親也為地貧基因攜帶者,孩子患病或攜帶的概率會(huì)增加。 3. 遺傳方式:地中海貧血有常染色體顯性和隱性遺傳等方式,不同方式影響遺傳概率。 4. 基因組合:父母基因的組合情況復(fù)雜多樣,決定了孩子的遺傳結(jié)果。 5. 隨機(jī)性:遺傳過程存在一定的隨機(jī)性,即使在相同條件下,不同孩子的遺傳結(jié)果也可能不同。 總之,父親有遺傳性地中海貧血時(shí),孩子的遺傳概率需要綜合多方面因素評(píng)估。建議進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,以明確具體情況。

    2025-02-12 21:01
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    病情分析:你最好是檢查下妻子有沒有,雙方的染色體看看的建議你若是妻子沒有,且你的是隱形的話,一般幾率是25%的,隨訪看的啊

    2015-12-19 09:10
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的,沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因,其中一組來自媽媽,另一組來自爸爸。假如父母中有一個(gè)人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因,你就可患上地中海貧血。因此,地中海貧血只有遺傳性,沒有傳染性。地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致的,輕者不會(huì)對(duì)身體造成很大影響,如果是重癥患者,可能需要終生治療,定期輸血或做除鐵治療;而一般的貧血都是由于缺少鐵元素導(dǎo)致的血紅蛋白和成減少,適當(dāng)補(bǔ)充鐵質(zhì)就可以了?!〉刂泻X氀z傳給孩子的幾率有多大?  假如父母有一人是地中海貧血患者,他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者,他們的孩子會(huì)只有25%幾率是正常人,50%的幾率成為輕型地中海貧血患者,有25%的幾率成為重型患者。

    2015-12-19 06:54
就醫(yī)問藥

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什么是貧血?   貧血是臨床血液病中很常見的一組癥狀。1968年,世界衛(wèi)生組織提出:成年男性的血紅蛋白低于130g/L、成年女性的血紅蛋白低于120g/L者即可診斷為貧血。根據(jù)國內(nèi)調(diào)查資料,診斷標(biāo)準(zhǔn)有些不同,即:成年男性的血紅蛋白低于120g/L或紅細(xì)胞少于4 x10^12/L,成年女性的血紅蛋白低于105g/L或紅細(xì)胞少于3.5×10^12/L者,可診斷為貧血。 查看全文»

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