運(yùn)動神經(jīng)元疾病有哪些最新治療方式
運(yùn)動神經(jīng)元疾病的最新治療方法患有運(yùn)動神經(jīng)元疾病兩年了,之前都沒有治療的好,目前治療運(yùn)動神經(jīng)元疾病的最新治療方法呢?想得到怎樣的幫助:目前治療運(yùn)動神經(jīng)元疾病的最新治療方法呢?
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一類神經(jīng)退行性疾病,目前治療方法包括藥物治療、物理治療、基因治療、免疫治療及支持治療等。 1.藥物治療:利魯唑能延緩疾病進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;丁苯酞可改善腦循環(huán)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.物理治療:如神經(jīng)肌肉電刺激、康復(fù)訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能。 3.基因治療:仍處于研究階段,但為未來治療帶來希望。 4.免疫治療:通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),抑制異常免疫反應(yīng)。 5.支持治療:包括呼吸支持、營養(yǎng)支持等,提高患者生活質(zhì)量。 運(yùn)動神經(jīng)元疾病的治療是一個(gè)綜合性的過程,不同患者的病情和身體狀況不同,治療方案也會有所差異?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。
2025-02-12 11:47
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,運(yùn)動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。
2015-12-17 19:28
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運(yùn)動神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病,是一組主要侵犯上、下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性變性疾病。如果發(fā)現(xiàn)了運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀就要進(jìn)行科學(xué)的診斷,并進(jìn)行有效的治療。
2015-12-17 13:38
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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您好,運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。病因尚不清楚,一般認(rèn)為是隨著年齡增長,由遺傳易感個(gè)體暴露于不利環(huán)境所造成的,即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動神經(jīng)元病的發(fā)生。建議發(fā)覺有疾病的征兆,就應(yīng)該及時(shí)去醫(yī)院檢查,發(fā)現(xiàn)病癥就及時(shí)加以治療,這樣就會大大提高治療效果,不會耽誤病情,患者也不會承受太多病痛。
2015-12-17 13:13
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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