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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。主要癥狀包括部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，病情有波動(dòng)性。經(jīng)過(guò)規(guī)范治療，部分患者可實(shí)現(xiàn)臨床痊愈，但也有患者病情可能反復(fù)。 1.病因：自身免疫異常，體內(nèi)產(chǎn)生抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體。 2.癥狀： 眼肌型：上瞼下垂、復(fù)視等。 全身型：吞咽困難、抬頭無(wú)力、四肢無(wú)力等。 肌無(wú)力危象：呼吸困難、嚴(yán)重吞咽障礙等。 3.診斷：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 4.治療： 膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明。 免疫抑制劑，如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤。 靜脈注射免疫球蛋白。 血漿置換。 胸腺切除。 5.預(yù)后：病情較輕且治療及時(shí)規(guī)范者，預(yù)后較好；病情重、合并胸腺瘤或治療不規(guī)范者，預(yù)后較差。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但患者應(yīng)樹(shù)立信心，積極配合醫(yī)生治療，改善生活質(zhì)量。
2025-01-09 23:15
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng)：長(zhǎng)期工作臨床一線，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn)，如：周?chē)?詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
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硫唑嘌呤片
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