52 歲吃飯拿筷手抖,醫(yī)生疑運動神經(jīng)元病,是絕癥嗎?有何癥狀?
你好,我今年52歲了,最近一段時間吃飯的時候手拿筷子總覺得不聽使喚,要不停的小幅度的顫動,我去人民醫(yī)院檢查,醫(yī)生說有可能是運動神經(jīng)元病,這是不治之癥嗎。我想知道運動神經(jīng)元病是不是不治之癥,有什么癥狀?
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回答5
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運動神經(jīng)元病是一種較為嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,但并非絕對的不治之癥。其癥狀多樣,包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、言語不清等。 1.肌肉無力:早期常表現(xiàn)為單側或雙側肢體無力,如手部無力難以完成精細動作。 2.肌肉萎縮:隨著病情進展,肌肉逐漸萎縮,肢體變細。 3.肌肉跳動:肉眼可見或自己能感覺到肌肉不自主地跳動。 4.吞咽困難:影響進食和飲水,容易導致嗆咳。 5.言語不清:發(fā)音含糊,難以清晰表達。 運動神經(jīng)元病雖然治療困難,但通過早期診斷、綜合治療和康復訓練,可以延緩病情進展,提高生活質量?;颊邞3址e極心態(tài),及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,遵循醫(yī)生建議進行治療。
2025-01-10 05:37
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料,磁共震照片為你指導。
2015-12-09 18:08
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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本病治療難度緊次于癌癥,而且治療控制在早期進行才能有望控病繼發(fā)獲得部分功能的恢復,如病發(fā)中晚期連控病發(fā)展的機會都沒有了。你好,肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。病因有待于研究,目前認為與代謝障礙有關,少數(shù)有家族遺傳史。治療方法目前,神經(jīng)細胞重生療法治療運動神經(jīng)元病效果明顯。
2015-12-09 16:11
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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只能通過治療控病繼續(xù)發(fā)展危機生命,在此基礎上才能恢復神經(jīng)功能。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導。
2015-12-09 14:33
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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無全恢復不能,只能及早正確治療控病發(fā)展癱瘓,在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料,磁共震照片為你指導。
2015-12-09 08:29
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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