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即問即答

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白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
Q:

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的并發(fā)癥有?

A:

你好,肝脾腫大,因食管靜脈曲張引起的上消化道出血,新生兒肝臟淤膽如無好轉(zhuǎn),則可逐漸發(fā)展出現(xiàn)進(jìn)行性肝損害,進(jìn)展為肝硬化甚至死亡。詳細(xì)»

Q:

脯肽酶缺乏癥一般怎么治療呢?

A:

你好,脯肽酶缺乏癥的治療方法,尚沒有特殊治療;最主要的還是好好護(hù)理身體,補(bǔ)充缺乏的維生素和微量元素,注意飲食,定時(shí)定量,少食辛辣刺激的食物。詳細(xì)»

Q:

己糖激酶缺乏癥

A:

你好,己糖激酶是別構(gòu)酶,葡萄糖激酶是誘導(dǎo)酶,受胰島素誘導(dǎo),一般只在肝臟細(xì)胞中。己糖激酶專一性不強(qiáng),受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制,葡萄糖激酶只作用于葡萄糖...詳細(xì)»

Q:

我是屬于21羥化酶缺乏癥

A:

21羥化酶缺乏癥是最先發(fā)現(xiàn)、研究最多和最常見的一種先天性腎上腺皮質(zhì)增生,該酶缺乏導(dǎo)致糖皮質(zhì)和(或)鹽皮質(zhì)類固醇減少,ACTH和雄激素分泌增多,患者出現(xiàn)男性化...詳細(xì)»

Q:

二十一羥化酶缺乏癥現(xiàn)在是否有了新的治療方

A:

您好,21羥化酶缺乏癥治療的目的是使血漿雄烯二酮,17-羥孕酮和血漿腎素活性保持正常,并且使尿中的代謝產(chǎn)物也保持正常.治療21-羥化酶缺乏是用糖皮質(zhì)激素替代...詳細(xì)»

Q:

先天性乳糖酶缺乏的注意事項(xiàng)

A:

你好,先天性乳糖酶缺乏患者主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應(yīng)限制蔗糖...詳細(xì)»

Q:

α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎能吃西瓜嗎

A:

特發(fā)性小葉性脂膜炎  本病特征為成批反復(fù)發(fā)生的皮下結(jié)節(jié)。結(jié)節(jié)有疼痛感和顯著觸痛,大多數(shù)發(fā)作時(shí)伴發(fā)熱,結(jié)合第二期組織病理學(xué)可以確診詳細(xì)»

Q:

我是先天性腎上腺增生21羥化酶缺乏患者,...

A:

強(qiáng)的松孕婦是禁用的,難道醫(yī)生沒有告訴你.希望你重視詳細(xì)»

Q:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏食譜大全

A:

大米,小米,薏米,百合,黑豆,紅豆,梗米,,煮粥一小時(shí),熱服詳細(xì)»

Q:

胃蛋白酶缺乏

A:

你好,胃蛋白酶缺乏可能與萎縮性的胃炎導(dǎo)致胃粘膜分泌的蛋白酶減少有關(guān),需要查明病因,這樣才可判斷是否能夠治愈.詳細(xì)»

Q:

小兒嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏

A:

你好,NP缺乏導(dǎo)致核苷酸代謝產(chǎn)物dGTP的蓄積,對早期T細(xì)胞和B細(xì)胞有毒性作用,使之發(fā)育停滯于pro-T/pro-B階段,導(dǎo)致T細(xì)胞和B細(xì)胞缺陷。詳細(xì)»

Q:

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G-6-PD)

A:

你好,現(xiàn)在還不能好確定對孩子有無影響,可以到醫(yī)院做一產(chǎn)前檢查!提問者對于答案的評價(jià):askXRJ77:現(xiàn)在做了篩查檢查,懷有唐氏綜合征高危詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是什么?。咳绾沃?..

A:

這是一種先天因素所致,是遺傳性疾病,不完全顯性遺傳病現(xiàn)在沒有有效的方法可以治療。意見建議:這個(gè)疾病主要是對癥治療,沒有溶血,不需要輸血治療。詳細(xì)»

Q:

抗胰蛋白酶缺乏癥是怎么回事?

A:

你好,嬰兒在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便不著色、尿色深。體檢可抗胰蛋白酶缺乏癥發(fā)現(xiàn)肝腫大。生化指標(biāo)有梗阻性黃疸的指征,2~4個(gè)月時(shí)黃疸往往消失,在2...詳細(xì)»

Q:

酶缺乏是什么..

A:

中文名稱:髓過氧化物酶缺乏癥英文名稱:myeloperoxidasedeficiency定義:常染色體隱性遺傳性疾病,因髓過氧化物酶基因缺陷,導(dǎo)致白細(xì)胞殺菌...詳細(xì)»

Q:

葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥吃什么藥

A:

 本病無特殊治療。嚴(yán)重貧血時(shí)可輸紅細(xì)胞,脾切除術(shù)后大部分患者臨床癥狀改善,一般Hb維持在80~100g/L,可停止輸血或明顯減少輸血量。詳細(xì)»

Q:

先天性乳糖酶缺乏的癥狀

A:

你好,先天性乳糖酶缺乏的癥狀:這是一種和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病,屬于常染色體顯性遺傳。開始喂養(yǎng)后出現(xiàn)暴發(fā)性腹瀉,水樣多泡的酸性大便,伴腹瀉??芍聡I吐、脫...詳細(xì)»

Q:

二糖酶缺乏癥能吃魚嗎

A:

少量多次攝入乳制品。即使乳糖酶缺乏個(gè)體,也可耐受少量乳類(120ml至240ml),不會(huì)出現(xiàn)不耐受癥狀。限制一天中攝入乳糖總量,一般乳糖限量為12克。少量多...詳細(xì)»

Q:

先天性乳糖酶缺乏是由什么原因引起的?

A:

你好,先天性乳糖酶不足:這是由于遺傳功能紊亂造成的生產(chǎn)乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來的病癥可以在出生后不久確診。乳糖酶缺乏是正常現(xiàn)象,一般認(rèn)為與飲食習(xí)慣不同...詳細(xì)»

Q:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏吃什么水果好

A:

磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏吃很多水果,蘋果,梨,香蕉都可以詳細(xì)»

Q:

多種羧化酶缺乏癥

A:

你好對“多種羧化酶缺乏癥”有研究的醫(yī)生不多吧.我是看過一些期刊上的報(bào)道,早期發(fā)現(xiàn)用生物素治療的話,大部分患者的預(yù)后是良好的.其他還沒有看到過.詳細(xì)»

Q:

細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥怎么引起的翱

A:

本綜合征的病因很多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類原發(fā)性Fanconi綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發(fā)性Fanconi綜合征又包括繼發(fā)于遺傳...詳細(xì)»

Q:

細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥怎么引起的?

A:

你好,本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性Fanconi綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發(fā)性Fanconi綜合征又包...詳細(xì)»

Q:

小兒腺苷脫氨酶缺乏要怎么樣治療才最好呢

A:

下面是治療小兒腺苷脫氨酶缺乏的資料,請參考:(疾病-預(yù)防)詳細(xì)»

Q:

如何檢測胎兒是否患多羧酶缺乏癥??

A:

一種與生物素相關(guān)的常染色體隱性遺傳代謝性疾病,表現(xiàn)為依賴生物素的多種羧化酶活性缺失,致血中有機(jī)酸聚積,從而導(dǎo)致包括皮膚、免疫、呼吸及消化等多系統(tǒng)損害。如果早...詳細(xì)»

Q:

葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥能吃什么水果

A:

溶血發(fā)生機(jī)制仍不清楚與同齡正常紅細(xì)胞相比,GPI缺乏癥紅細(xì)胞內(nèi)6-磷酸葡萄糖蓄積,ATP和2,3-DPG減少紅細(xì)胞膜變形性減低而變得特別僵硬,而Hb在紅細(xì)胞...詳細(xì)»

Q:

二糖酶缺乏癥怎么治療?

A:

你好主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應(yīng)限制蔗糖攝入,必要時(shí)限制淀粉攝...詳細(xì)»

Q:

二糖酶缺乏癥

A:

你好,主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應(yīng)限制蔗糖攝入,必要時(shí)限制淀粉...詳細(xì)»

Q:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏能吃什么水果

A:

香蕉、橘子、蘋果等。應(yīng)增加粗纖維食物,多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品,如新鮮蔬菜、水果、適量豬肝、魚、肉、粗糧、植物油等.詳細(xì)»

Q:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏食譜

A:

大米,小米,薏米,百合,黑豆,紅豆,梗米,,煮粥一小時(shí),熱服詳細(xì)»