- Q:
- A:
本病為先天性疾病故無(wú)有效預(yù)防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。詳細(xì)»
- Q:
- A:
透光試驗(yàn)、頭顱平片、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、腦電圖檢查、顱整體觀詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱裂好發(fā)于顱骨的中線部位，顱頂及顱底均可發(fā)生。以枕部多見(jiàn)，也見(jiàn)于額頂部;顱底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。個(gè)別病例可向側(cè)方膨出。隱性顱裂，外...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無(wú)明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病同時(shí)也會(huì)合并軟骨發(fā)育障礙，嚴(yán)重者表現(xiàn)為侏儒，坐、恥骨發(fā)育障礙，脊柱裂及腕骨發(fā)育滯遲等，有時(shí)還會(huì)合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。詳細(xì)»
- Q:
- A:
主要是手術(shù)治療。巨大型腦膜膨出，已造成嚴(yán)重智力低下、癱瘓、失明等神經(jīng)癥狀者不適手術(shù)，療效不佳，其它可行手術(shù)。手術(shù)方法可以從顱外與顱內(nèi)進(jìn)行，顱外法適用于枕部、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱腦先天畸形可導(dǎo)致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。有顱腦狹窄，先天性腦積水，大頭畸形等各種臨床癥狀。一般認(rèn)為先天性脯穿通畸形與胚胎期的發(fā)育異?；?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱腦先天畸形可導(dǎo)致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。會(huì)有智力低下，抽搐或其它腦損害癥，不同程度的癱瘓，腱反射亢進(jìn)，皮質(zhì)性神覺(jué)障礙及小腦癥狀和體征。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病為先天性畸形，應(yīng)做好產(chǎn)前診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、腦裂性孔洞腦。是腦發(fā)生上的真正缺損，其特征是大腦皮層灰質(zhì)異位，多小腦回和纖維變性，一般為雙側(cè)2、良性腦囊腫：是一類不與腦室交通的單發(fā)性或多發(fā)性腦空洞。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無(wú)明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
可以根治，預(yù)后效果好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病臨床癥狀相對(duì)較少，典型病例診斷較為明確，雖畸形復(fù)雜，外貌丑陋，但多數(shù)患兒智力正常，生活及勞動(dòng)不受影響，很少引起嚴(yán)重功能障礙，不需作特殊治療，除非合并肢體...詳細(xì)»
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- A:
積水潭醫(yī)院、河南省中醫(yī)院、徐州市中心醫(yī)院詳細(xì)»
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- A:
其臨床表現(xiàn)主要取決于囊腫的大小、部位和緊張度。由于其表現(xiàn)多樣化,加之發(fā)病率低，因此臨床上認(rèn)識(shí)有一定困難。Ramery(1977)指出本病可造成腦慢性受壓、腦...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)膨出包塊的外觀特點(diǎn)以及合并的神經(jīng)系統(tǒng)檢查等不難作出正確的診斷在包塊基底部有時(shí)可觸及顱骨缺損包括透光試驗(yàn)可以了解其中是否包含腦組織顱骨平片檢查可確定骨缺損...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，建議補(bǔ)鈣治療，到專業(yè)骨科醫(yī)院早檢查早治療。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：骨關(guān)節(jié)及軟組織CT檢查、四肢的骨和關(guān)節(jié)平片、關(guān)節(jié)檢查、骨與關(guān)節(jié)MRI檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性鎖骨假關(guān)節(jié)是一種罕見(jiàn)畸形，出生時(shí)即可發(fā)現(xiàn)右鎖骨干中部有一個(gè)裂隙，隨著患兒年齡增大，局部出現(xiàn)無(wú)痛性包塊。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一般認(rèn)為先天性鎖骨假關(guān)節(jié)的最佳治療年齡在3～4歲。手術(shù)包括假關(guān)節(jié)切除、內(nèi)固定及自體髂骨植骨術(shù)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，要的，一般認(rèn)為先天性鎖骨假關(guān)節(jié)的最佳治療年齡在3～4歲。手術(shù)包括假關(guān)節(jié)切除、內(nèi)固定及自體髂骨植骨術(shù)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一般認(rèn)為先天性鎖骨假關(guān)節(jié)的最佳治療年齡在3～4歲。手術(shù)包括假關(guān)節(jié)切除、內(nèi)固定及自體髂骨植骨術(shù)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一般要做以下檢查：骨關(guān)節(jié)及軟組織CT檢查、四肢的骨和關(guān)節(jié)平片、關(guān)節(jié)檢查、骨與關(guān)節(jié)MRI檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性鎖骨假關(guān)節(jié)是一種罕見(jiàn)畸形，出生時(shí)即可發(fā)現(xiàn)右鎖骨干中部有一個(gè)裂隙，隨著患兒年齡增大，局部出現(xiàn)無(wú)痛性包塊。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過(guò)程，長(zhǎng)骨縱向生長(zhǎng)受阻，而膜內(nèi)化骨過(guò)程不受影響，故骨的粗細(xì)正常，但因長(zhǎng)度減短而相對(duì)變粗。骨骺軟骨細(xì)胞可發(fā)生及增殖，但不能進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，注意傷口有無(wú)滲血，敷料有無(wú)脫落。保持輸血、輸液通暢、觀察有無(wú)反應(yīng)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
關(guān)于上海治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，不強(qiáng)求醫(yī)院的排名，也要看你的實(shí)際情況，不要老遠(yuǎn)來(lái)看病就為了醫(yī)院的好壞，而且心態(tài)要好，胎兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病對(duì)患者一般不產(chǎn)生功能影響，僅有少數(shù)病人肩關(guān)節(jié)外展受限及臂力減弱，因此本病也極少產(chǎn)生并發(fā)癥。詳細(xì)»