- Q:
- A:
你好，小兒骨髓增生異常綜合征在臨床上十分常見，骨髓增生異常綜合征（MDS）原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產(chǎn)生損傷，缺乏典型的臨床表現(xiàn)，常有貧血...詳細»
- Q:
- A:
你好，注意營養(yǎng)，對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。冬蟲夏草燉鴨冬蟲夏草5g，鴨75g，生姜3片，黃酒5g，水200ml，適加鹽油調(diào)味，文火燉2小...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)你描述的這種情況來看，一般也是需要考慮通過化療的治療措施來解決問題，當然配合對癥的中藥來調(diào)理，可能療效會更準確一些。詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒骨髓增生異常綜合征要做的檢查是：血液檢查，骨髓象 骨髓增生活躍，紅細胞系巨幼變明顯，呈“老漿幼核”、多核化、核碎裂及核形態(tài)怪異，雙核尤以奇數(shù)核紅細...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒骨髓增生異常綜合征的診斷是：根據(jù)臨床表現(xiàn)和除其他有病態(tài)造血表現(xiàn)的疾病，實驗室檢查外周血任一系或任二系或全血細胞減少，偶可白細胞增多，可見有核紅細胞...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒骨髓增生異常綜合征的治療是：RA和RARS采用調(diào)節(jié)造血的藥物為主，可按慢性再障治療或給予誘導分化，如雄激素、腎上腺皮質(zhì)激素、維A酸、干擾素等。 刺...詳細»
- Q:
- A:
你好，的確是有些效果，不過也是需要清楚，每個人的身體狀況是不同的，并不一定適應每個人的需要，一定要注意這個事情，雖然對于這類患者可以試試，但是不能報太高的希...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(MDS)原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產(chǎn)生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ?。兒童MDS可見于嬰兒到青春期的任何...詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。國際預后評分系統(tǒng)（IPSS...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生性全血細胞減少癥為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系血細胞減少，臨床上并不少見。病因眾多。詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生性貧血是由于某種原因引起紅細胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細胞或血紅蛋白低下正常時被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細...詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風險向白血病轉(zhuǎn)化。國際預后評分系統(tǒng)（IPSS...詳細»
- Q:
- A:
您好，骨髓增生性貧血是由于某種原因引起紅細胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細胞或血紅蛋白低下正常時被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是壓迫神經(jīng)。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對癥治療。和血液病有關系。需要對因治療和注意休息。看血液科檢查治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺CMML、aCML、JMML的診斷標準的骨髓干細胞克隆性疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要正規(guī)醫(yī)院血液科檢查和對癥治療。嚴重時造血干細胞移植 。詳細»
- Q:
- A:
你好，白細胞是一類有核的血細胞，正常人的血細胞數(shù)目是4000-10000/UL(微升)，每微升少于4000個時,則稱為白細胞減少。白細胞減少癥，是指周圍白細...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你好，根據(jù)您的情況來看，是可以服用的。甘露聚糖肽片多能泰用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：根據(jù)您的情況來看，是可以服用的。甘露聚糖肽片多能泰用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：根據(jù)您的情況來看，是可以服用的。甘露聚糖肽片多能泰用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造...詳細»
- Q:
- A:
你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺CMML、aCML、JMML的診斷標準的骨髓干細胞克隆性疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數(shù)低增生骨髓增生異常綜合征患者的骨髓是增生活躍的，但有一部分MDS患者骨髓增生減低，稱低增生MDS或低白細胞性MDS，占MDS的10%～38%。詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生性全血細胞減少癥pancytopenlawlthhyperpIastlcmarrow，PHM為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征MDS原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產(chǎn)生損傷，多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ摺和疢DS可見于嬰兒到青春期的任何年齡...詳細»
- Q:
- A:
你好，這是骨髓增生性疾病，是某種原因?qū)е录t巨核三系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。 臨床見有多種血細胞質(zhì)和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成...詳細»
- Q:
- A:
你好，你提供的信息一般考慮可能是白血病的表現(xiàn)的，早期白血病主張多種方法綜合治療，其中以化療為主。中晚期白血病常用的治療方法有骨髓移植、化療、細胞生物治療。骨...詳細»
- Q:
- A:
你好，在臨床治療中，們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現(xiàn)為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，mds)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異...詳細»
- Q:
- A:
其癥狀主要表現(xiàn)為貧血，出血，發(fā)熱，感染和肝脾腫大，患者絕大多數(shù)都有貧血，但程度較輕，主要為紅細胞無效性生成所致，出血的發(fā)生率為23%～95%，多為較輕的皮膚...詳細»
- Q:
- A:
l.低增生骨髓增生異常綜合征的診斷標準①PB≥2系亦可l系血細胞減少。②BM2個部位穿刺涂片顯示增生低下。③BM組織學顯示造血細胞減少。脂肪組織增加，無或輕...詳細»