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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,小兒骨髓增生異常綜合征要做的檢查是:血液檢查,骨髓象 骨髓增生活躍,紅細(xì)胞系巨幼變明顯,呈“老漿幼核”、多核化、核碎裂及核形態(tài)怪異,雙核尤以奇數(shù)核紅細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞具特征性。染色體檢查對骨髓涂片或骨髓切片應(yīng)用CD41單抗作免疫酶標(biāo)檢查可提高病態(tài)巨核細(xì)胞的檢出率。常規(guī)做X線和B超檢查,必要時(shí)做CT檢查。骨髓祖細(xì)胞體外培養(yǎng),部分類似白血病細(xì)胞生長,CFU-GM、CFU-MK和CFU-E等集落形成低或缺如。
2017-01-06 20:56
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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