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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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免疫性全血細(xì)胞減少是一種復(fù)雜疾病，甘露聚糖肽片有一定作用，包括改善免疫、輔助治療等。治療還涉及多種方法。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2018-02-04 07:50
1.疾病原理：免疫異常導(dǎo)致血細(xì)胞生成受影響。
2.藥物作用：甘露聚糖肽片可調(diào)節(jié)免疫功能。
3.治療方法：使用免疫抑制劑、激素治療等。
4.檢查項(xiàng)目：血常規(guī)、骨髓穿刺等明確病情。
5.日常注意：避免感染，均衡飲食，保證休息。
免疫性全血細(xì)胞減少需綜合治療，患者應(yīng)遵醫(yī)囑治療，定期復(fù)查。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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