- Q:
- A:
你好，痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證；目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運(yùn)動，且肝腎同源，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強(qiáng)直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強(qiáng)直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、好發(fā)年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現(xiàn)臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴(yán)重的一型。2、主要癥狀體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
Har-per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關(guān)。新生兒先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥：預(yù)后：多數(shù)預(yù)后差?；颊叨嘣?5—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠(yuǎn)端型患者預(yù)后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌強(qiáng)直性肌病的臨床表現(xiàn)：肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良(斯坦納特病)是男女均可發(fā)病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強(qiáng)直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現(xiàn)于...詳細(xì)»
- Q:
- A:
幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時誘發(fā)的肌強(qiáng)直和全身肌無力，進(jìn)入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點(diǎn)。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時，患者已出現(xiàn)肌強(qiáng)直和肌力減退，連續(xù)收縮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見肌強(qiáng)直電位。肌肉活檢可見肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強(qiáng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌強(qiáng)直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現(xiàn)，Har—per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥的治療：預(yù)防：對于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營養(yǎng)不良癥的預(yù)防應(yīng)及時中止妊娠，對Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性副肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和強(qiáng)直誘發(fā)試驗不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強(qiáng)直放電，是較好的實(shí)驗診斷工具。不典型病例可用冷...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的治療：預(yù)防：本病的對癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的治療常用...詳細(xì)»
- Q:
- A:
說到肌營養(yǎng)不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾??？它的發(fā)病率如何？其實(shí)肌營養(yǎng)不良是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)患者多為青少年或成人，臨床特點(diǎn)為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動即可診斷，肌肉及腓腸神經(jīng)活檢有助鑒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，目前沒有特效治療方法，只能通過對癥治療及支持療法，延緩疾病進(jìn)程。采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：實(shí)驗室營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時出現(xiàn)特殊的肌強(qiáng)直電位和摩托車發(fā)動樣或飛機(jī)轟炸樣聲響。肌活檢可見病肌纖維橫...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療：本病為基因性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可對癥治療以減慢疾病的進(jìn)展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。1、伴有炎癥時，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良常首發(fā)于3～7歲男孩，表現(xiàn)為骨盆肌無力，隨后出現(xiàn)肩胛帶肌無力且逐漸惡化，伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。在90%的患...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病起病緩慢，進(jìn)行性加重，特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主的連續(xù)顫動，有時顫動較緩慢，呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫動可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時，偶可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的治療：治療：本病無有效的治療方法，是對癥治療。1.肌強(qiáng)直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進(jìn)鈉泵活動，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強(qiáng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌強(qiáng)直性肌病的治療：肌強(qiáng)直性肌病的治療：目前尚無有效的治療方法，僅能對癥治療，可采?。?.雖然體檢時出現(xiàn)肌強(qiáng)直，但患者幾乎都不受此影響，因此毋須對此進(jìn)行治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
通常假性肥大型肌營養(yǎng)不良在3歲左右即可出現(xiàn)臨床癥狀，獨(dú)立行走較遲，易跌倒，逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常。由于髖帶肌與肩帶肌無力，步行時左右搖擺似鴨步，多伴有腰部前凸。從...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，這個疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個基因檢測一下。詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良，臨床上可以見面黃肌瘦，身體消瘦乏力，不能勝任所處年齡階段的體力勞動，或者是體育運(yùn)動，患者往往比較懶散，精神也比較萎靡，肌營養(yǎng)不良屬于結(jié)締組織疾病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
最近一項研究顯示用于治療勃起功能障礙和肺動脈高壓的藥物他達(dá)拉非（希愛力，禮來公司還可糾正Becker型（進(jìn)行性）肌營養(yǎng)不良癥（BMD）男性前臂...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，中醫(yī)治療會對肌營養(yǎng)不良的病情起到一定的緩解作用，副用作也相對較小，但是治療周期很長，見效也慢，長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時期。意見建議：及時采...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所說的情況分析，進(jìn)行性肌肉萎縮主要是營養(yǎng)不調(diào)導(dǎo)致的詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)?；颊邥霈F(xiàn)走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現(xiàn)游離肩，兩...詳細(xì)»