- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱(chēng)性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
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你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來(lái)發(fā)展迅速的一種新的診斷技術(shù)，現(xiàn)已應(yīng)用于臨床，特別是在產(chǎn)前診斷方面發(fā)揮著巨大作用。近年來(lái)得到迅速發(fā)展的重組DNA...詳細(xì) »
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- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴(lài)于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時(shí)，...詳細(xì) »
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您好，很高興為您解答。 病情分析 ： 病情分析： 從臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)表明，白癜 風(fēng)有一定的遺傳性，但比率較小，僅占白癜 ...詳細(xì) »
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你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴(lài)于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時(shí)，...詳細(xì) »
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你好，白癜風(fēng)是一種慢性皮膚病，它有家族遺傳性，但并不是發(fā)病的主要原因，遺傳占到其發(fā)病率的3%-5%。單純的遺傳因素不一定會(huì)患上白癜風(fēng)，白癜風(fēng)在遺傳的背景下，...詳細(xì) »
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你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來(lái)發(fā)展迅速的一種新的診斷技術(shù)，現(xiàn)已應(yīng)用于臨床，特別是在產(chǎn)前診斷方面發(fā)揮著巨大作用。近年來(lái)得到迅速發(fā)展的重組DNA...詳細(xì) »
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伴性遺傳病檢查，一般是根據(jù)基因檢查就可以的，最好及時(shí)檢查。詳細(xì) »
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血液檢查的項(xiàng)目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說(shuō)的是哪個(gè)項(xiàng)目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細(xì) »
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- A:
高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發(fā)性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細(xì) »
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- A:
產(chǎn)后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門(mén)閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應(yīng)該是寶寶出生的時(shí)候采集足...詳細(xì) »
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孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒(méi)有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。詳細(xì) »
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- A:
不要太擔(dān)心了，如果B超沒(méi)問(wèn)題的話最好還是，安心養(yǎng)胎的話可能會(huì)比較好詳細(xì) »
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你好，多基因遺傳病是一種遺傳性的疾病如果父母有這類(lèi)疾病的話通過(guò)生育血液就可以傳染給孩子的做檢查是可以看出來(lái)的，詳細(xì) »
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- A:
沒(méi)有查遺傳病的，遺傳病那塊檢查會(huì)在出生時(shí)采集寶寶腳上的血檢查了，主要檢查視力聽(tīng)力骨密度還有寶寶目前發(fā)育詳細(xì) »
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白癜風(fēng)的遺傳概率并不大。白癜風(fēng)是有一定的遺傳幾率，但是遺傳概率是比較小的，一般是3%-5%左右。單純遺傳因素不一定患白癜風(fēng)，要在遺傳背景下內(nèi)外因結(jié)合才能出現(xiàn)...詳細(xì) »
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- A:
你好，有先天性心肌肥厚和遺傳性目前沒(méi)有特殊治療方法。一般情況下預(yù)防心功能不全。需要預(yù)防感冒和注意休息。低鹽飲食和定期復(fù)查。詳細(xì) »
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- A:
你好，這個(gè)先天性心肌肥厚目前沒(méi)有特殊治療方法。需要根據(jù)病情手術(shù)治療。大多數(shù)情況下手術(shù)治療以后不復(fù)發(fā)。需要注意是不是有病毒性結(jié)膜炎或者心功能不全。詳細(xì) »
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- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳?。荷窠?jīng)系統(tǒng)遺傳病診斷首先依賴(lài)于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時(shí)...詳細(xì) »
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- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺(jué)減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細(xì) »
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- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風(fēng)濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關(guān)的血清學(xué)檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測(cè);對(duì)鑒別診斷有意義。...詳細(xì) »
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- A:
常染色體顯性遺傳?。哼z傳病的種類(lèi)大致可分為四類(lèi)：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱(chēng)性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周?chē)蜕顪\覺(jué)減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周?chē)窠?jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液...詳細(xì) »
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- A:
孟德?tīng)栠z傳?。涸\斷遺傳病的診斷是開(kāi)展遺傳咨詢和防治的基礎(chǔ)，遺傳病的診斷檢查要注意收集以下資料。1、病史(1)對(duì)有先天畸形、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、智能發(fā)育落后、性發(fā)育...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類(lèi)大致可分為四類(lèi)：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »
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- A:
鑒別診斷：顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病(reccssivesensoryneuropathy)特點(diǎn)是嬰幼年起病，四肢末...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱(chēng)性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)行診斷。少數(shù)患者...詳細(xì) »
- Q:
經(jīng)檢測(cè)有器質(zhì)性早泄(pE)，陰莖龜頭部分感覺(jué)神經(jīng)過(guò)干敏感，性
- A:
你好，你的情況過(guò)性生活時(shí)最好是帶兩個(gè)避孕套降低龜頭敏感度的，注意局部衛(wèi)生，必要時(shí)可以選擇手術(shù)治療，過(guò)性生活時(shí)要放松心情和做足前戲比較好。詳細(xì) »