- Q:
- A:
你好！從醫(yī)學(xué)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)表明白癜風(fēng)有一定的遺傳性，但比率小，僅占白癜風(fēng)發(fā)病4%，這只是白癜風(fēng)存在的因素，環(huán)境，精神狀況，工作種類(lèi)，生活方式在白癜風(fēng)的發(fā)病中有重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不可能，從醫(yī)學(xué)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)表明白癜風(fēng)有一定的遺傳性，但比率小，僅占白癜風(fēng)發(fā)病4%，這只是白癜風(fēng)存在的因素，環(huán)境，精神狀況，工作種類(lèi)，生活方式在白癜風(fēng)的發(fā)病中有...詳細(xì) »
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你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來(lái)發(fā)展迅速的一種新的診斷技術(shù)，現(xiàn)已應(yīng)用于臨床，特別是在產(chǎn)前診斷方面發(fā)揮著巨大作用。近年來(lái)得到迅速發(fā)展的重組DNA...詳細(xì) »
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- A:
你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴(lài)于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時(shí)，...詳細(xì) »
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- A:
您好，很高興為您解答。 病情分析 ： 病情分析： 從臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)表明，白癜 風(fēng)有一定的遺傳性，但比率較小，僅占白癜 ...詳細(xì) »
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你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴(lài)于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時(shí)，...詳細(xì) »
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你好，白癜風(fēng)是一種慢性皮膚病，它有家族遺傳性，但并不是發(fā)病的主要原因，遺傳占到其發(fā)病率的3%-5%。單純的遺傳因素不一定會(huì)患上白癜風(fēng)，白癜風(fēng)在遺傳的背景下，...詳細(xì) »
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你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來(lái)發(fā)展迅速的一種新的診斷技術(shù)，現(xiàn)已應(yīng)用于臨床，特別是在產(chǎn)前診斷方面發(fā)揮著巨大作用。近年來(lái)得到迅速發(fā)展的重組DNA...詳細(xì) »
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伴性遺傳病檢查，一般是根據(jù)基因檢查就可以的，最好及時(shí)檢查。詳細(xì) »
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血液檢查的項(xiàng)目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說(shuō)的是哪個(gè)項(xiàng)目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細(xì) »
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- A:
高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發(fā)性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細(xì) »
- Q:
- A:
產(chǎn)后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門(mén)閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應(yīng)該是寶寶出生的時(shí)候采集足...詳細(xì) »
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- A:
孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒(méi)有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。詳細(xì) »
- Q:
- A:
不要太擔(dān)心了，如果B超沒(méi)問(wèn)題的話最好還是，安心養(yǎng)胎的話可能會(huì)比較好詳細(xì) »
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- A:
你好，多基因遺傳病是一種遺傳性的疾病如果父母有這類(lèi)疾病的話通過(guò)生育血液就可以傳染給孩子的做檢查是可以看出來(lái)的，詳細(xì) »
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- A:
沒(méi)有查遺傳病的，遺傳病那塊檢查會(huì)在出生時(shí)采集寶寶腳上的血檢查了，主要檢查視力聽(tīng)力骨密度還有寶寶目前發(fā)育詳細(xì) »
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- A:
白癜風(fēng)的遺傳概率并不大。白癜風(fēng)是有一定的遺傳幾率，但是遺傳概率是比較小的，一般是3%-5%左右。單純遺傳因素不一定患白癜風(fēng)，要在遺傳背景下內(nèi)外因結(jié)合才能出現(xiàn)...詳細(xì) »
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- A:
你好，有先天性心肌肥厚和遺傳性目前沒(méi)有特殊治療方法。一般情況下預(yù)防心功能不全。需要預(yù)防感冒和注意休息。低鹽飲食和定期復(fù)查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)先天性心肌肥厚目前沒(méi)有特殊治療方法。需要根據(jù)病情手術(shù)治療。大多數(shù)情況下手術(shù)治療以后不復(fù)發(fā)。需要注意是不是有病毒性結(jié)膜炎或者心功能不全。詳細(xì) »
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- A:
你好，肌酐是肌肉在人體內(nèi)代謝的產(chǎn)物，主要由腎小球?yàn)V過(guò)排出體外，腎功能不全時(shí)，肌酐在體內(nèi)蓄積成為對(duì)人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀，改善腎血流...詳細(xì) »
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- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳?。荷窠?jīng)系統(tǒng)遺傳病診斷首先依賴(lài)于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時(shí)...詳細(xì) »
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- A:
常染色體顯性遺傳?。哼z傳病的種類(lèi)大致可分為四類(lèi)：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »
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- A:
孟德?tīng)栠z傳?。涸\斷遺傳病的診斷是開(kāi)展遺傳咨詢(xún)和防治的基礎(chǔ)，遺傳病的診斷檢查要注意收集以下資料。1、病史(1)對(duì)有先天畸形、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、智能發(fā)育落后、性發(fā)育...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳?。哼z傳病的種類(lèi)大致可分為四類(lèi)：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »
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- A:
腦部損傷后遺癥,有的在數(shù)周,數(shù)月數(shù)年才開(kāi)始發(fā)羊癲瘋,損傷的成程序不一樣,發(fā)作類(lèi)型也各不相同嚴(yán)重者ct或磁共振檢查多數(shù)有軟化灶?！?yán)重的細(xì)菌感染或者病毒感染,...詳細(xì) »
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- A:
如果擔(dān)心將來(lái)出生的寶寶有遺傳疾病，可以去婦產(chǎn)醫(yī)院建檔定期檢查，現(xiàn)在經(jīng)檢測(cè)的水平分別非常發(fā)達(dá)，所以的大多數(shù)的遺傳疾病都是可以通過(guò)基因檢測(cè)排除的。若是繼往有流產(chǎn)...詳細(xì) »
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- A:
單基因遺傳病。是指由于一對(duì)等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規(guī)律符合孟德?tīng)柖?。都是一種先天性發(fā)育不良。要確診必須做家系調(diào)查、體格檢查、基因檢測(cè)。最終確定主要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于存在有單基因遺傳病的問(wèn)題，檢查方面主要可以結(jié)合臨床癥狀表現(xiàn)，以及通過(guò)基因遺傳學(xué)檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查，以及血液檢查的方法來(lái)進(jìn)行診斷。需要根據(jù)具體的疾病類(lèi)型來(lái)進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎兒巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表沒(méi)有家族史就不會(huì)患病的。在胎兒出生后會(huì)導(dǎo)致反復(fù)的尿路感染、血尿及腹痛癥狀。易影響發(fā)育，有的最終可影響腎功能，預(yù)后較...詳細(xì) »