- Q:
- A:
遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫系統(tǒng)異常等，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，重癥肌無力病因有遺傳因素.MG與非MHC抗原基因，腎...詳細»
- Q:
- A:
手術(shù)不可能恢復本病，且手術(shù)易導致睡覺眼閉不上。重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙導致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功...詳細»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，考慮上述情況建議采取中藥治療，中醫(yī)認為上述情況屬于一種脾胃虛弱導致的相關(guān)癥狀，建議采取參苓白術(shù)散治療。考慮你的描述，上述情況的主要問題是...詳細»
- Q:
- A:
你好重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)患者對病情的描述，考慮為重癥肌無力重癥肌無力最好的癥狀緩解方法就是使用溴吡斯的明，但是要在醫(yī)師的指導下詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的人生活中要注意好多的細節(jié)，比如防止感冒，因為他的抵抗力相對來說比較差，熬夜時不允許的，飲食要有規(guī)律，每天堅持適當?shù)倪\動。詳細»
- Q:
- A:
您好！重癥肌無力見于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即...詳細»
- Q:
- A:
該病的臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視等，或全身肌肉同時受累，疲勞后加重，休息后部分恢復，朝輕夕重。受累肌群...詳細»
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力飲食結(jié)構(gòu)配合一下，比如在不同的患病階段作出膳食調(diào)養(yǎng)分級，無發(fā)熱癥狀、咀嚼能力正常，消化機能正常者，采用普通飯，可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力眼瞼下垂是重癥肌無力眼肌型的表現(xiàn)，需要早發(fā)現(xiàn)、早治療，以免造成更加嚴重的后果?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規(guī)...詳細»
- Q:
- A:
1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯的明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2,免疫抑制...詳細»
- Q:
- A:
你好，，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»
- Q:
- A:
你好對于疾病來說一定要趁早早期對于病情的控制消除是最容易的一個階段重癥肌無力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導致的萎癥免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機能免疫力...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌...詳細»
- Q:
- A:
只要及時去專業(yè)醫(yī)院治療，病情是可以改善的，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如...詳細»
- Q:
- A:
請根據(jù)提問仔細分析病情進行回答,堅決不允許出現(xiàn)不針對性的回答問題你好，屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機支持下使用增...詳細»
- Q:
- A:
上海九州醫(yī)院是一家私立醫(yī)院你所說的這種療法我沒有聽說過。重癥肌無力的治療目前是一個世界性的難題。暫時還沒聽說過有什么療效十分確定的治療方法醫(yī)生詢問：詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，建議注意營養(yǎng)的補充和注意維生素的補充，可以做口服杞菊地黃丸濃縮丸和魚肝油做對癥預防治療！詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力患者應注意這些：①要樹立長期與疾病作斗爭的信心和決心，減少心理負擔，避免精神刺激和過度腦力勞累，堅持服藥并定期與醫(yī)生保持聯(lián)系；②注意適量運動...詳細»
- Q:
- A:
你好，治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿...詳細»
- Q:
- A:
MG的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»
- Q:
- A:
你好這個需要找中醫(yī)進行辨證論治才行.，先明確診斷詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。如果您發(fā)現(xiàn)自己全身肌無力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時，應及時就醫(yī)和診治。詳細»