- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì)»
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屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機(jī)支持下使用增強(qiáng)肌力的藥物外，同時(shí)還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個(gè)過程感...詳細(xì)»
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除了藥物治療，注意飲食定時(shí)定量，營養(yǎng)豐富，食物軟爛易消化，少量多餐,細(xì)嚼慢咽；忌過飽，忌生冷酸辣、油炸刺激的食物，忌煙熏、腌制食物。詳細(xì)»
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重癥肌無力是一種肌肉無力、易疲勞的疾病，主要的原因是因?yàn)樯窠?jīng)無法有效的把其訊號(hào)傳至肌肉所引起的，重癥肌無力會(huì)影響到許多不同的肌肉，例如控制眼球運(yùn)動(dòng)的肌肉，控...詳細(xì)»
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杜興氏肌肉營養(yǎng)不良癥（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因（Dystrophingene）存在于X性染...詳細(xì)»
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您好、根據(jù)您的癥狀描述建議使用干細(xì)胞移植療法治療肌無力干細(xì)胞治療是把健康的干細(xì)胞移植或經(jīng)靜脈注射到病人或自己體內(nèi)以達(dá)到修復(fù)蹭細(xì)胞或重建功能正常的細(xì)胞和組織為...詳細(xì)»
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目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能...詳細(xì)»
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1此癥狀是重癥肌無力導(dǎo)致隔肌和呼吸機(jī)麻痹因感冒而感染了肺炎導(dǎo)致肺毛細(xì)血血管破裂很嚴(yán)重的病情癥狀確切的講此病是神經(jīng)元變性疾病合并墜積性肺炎因?qū)Σ∏榱私獠粔蛐柚?..詳細(xì)»
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你好！重癥肌無力患者飲食方面應(yīng)多食富含高蛋白的食物如：雞,鴨,魚,瘦肉,豆腐,黃豆,雞蛋,植物蛋白與動(dòng)物蛋白以及新鮮蔬菜水果,營養(yǎng)搭配對(duì)病人來講非常重要,注...詳細(xì)»
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。有些藥物會(huì)引起重癥肌無力癥狀的加重，甚至惡化而引起危象。能引起重癥肌無力（MG）患者癥狀加重的藥物，...詳細(xì)»
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重癥肌無力是骨胳肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞，休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。在休息之后可以自行緩解的。病人出現(xiàn)這樣情況，只是由于長期保持一個(gè)姿勢出現(xiàn)神經(jīng)損傷疲勞導(dǎo)致的...詳細(xì)»
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丈夫前幾年因?yàn)槭芰撕車?yán)重的車禍，車禍后就患上了重癥肌無力，至此之后丈夫就一直自暴自棄，因?yàn)槌粤撕芫玫乃幬锒紱]有效果，所以丈夫很傷心。干細(xì)胞治療重癥肌無力主要...詳細(xì)»
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你好！重癥肌無力首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情...詳細(xì)»
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飲食上給予高熱量、高蛋白、高維生素飲食，避免干硬和粗糙食物?，F(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收...詳細(xì)»
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你好！重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì)»
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重肌無力癥,中國內(nèi)地稱為“重癥肌無力”,醫(yī)學(xué)學(xué)名為MyastheniaGravis,簡稱M.G..此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng),軟弱及容易疲勞.這是一種自我...詳細(xì)»
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感冒是由于變異病毒引起的以發(fā)燒,咳嗽,流鼻涕,咽痛,頭痛頭暈,鼻塞,流涕,流淚,全身酸痛乏力,有個(gè)別患者會(huì)有食欲不振等現(xiàn)象為主疾病,可伴有以細(xì)菌感染為主的并...詳細(xì)»
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目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力，改善生...詳細(xì)»
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重癥肌無力概述：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休...詳細(xì)»
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你好,以目前的癥狀來分析,不能輕率的作出診斷,需要詳細(xì)的檢查,把結(jié)果傳上來.明確治療.詳細(xì)»
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- A:
你好，重癥肌無力是人類疾病中發(fā)病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累，由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的體液免疫、...詳細(xì)»
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- A:
重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病常用的有溴吡斯的明每片60mg每4～6小時(shí)服1片可根據(jù)肌無力癥狀的輕重而適當(dāng)調(diào)整給...詳細(xì)»
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- A:
你好，重癥肌無力的母親所生下來的新生兒15%可有出生后一過性肌無力癥狀，稱為新生兒型重癥肌無力，表現(xiàn)為吸奶困難、哭聲無力、四肢活動(dòng)減少、全身肌張力降低，多在...詳細(xì)»
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建議查胸部CT若合并胸腺瘤可手術(shù)切除若不合并就只能口服吡啶斯的明強(qiáng)的松治療了.詳細(xì)»
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- A:
以吃吃嗅吡斯的明片有效，現(xiàn)在無效說明你產(chǎn)生了耐藥性，吃嗅吡斯的明片是診斷用藥，不是治療用藥。重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能低下，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或...詳細(xì)»
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你好，根據(jù)你的描述情況重癥肌無力的病因很多，沒有好的治療辦法，給予對(duì)癥治療詳細(xì)»
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- A:
生活要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢...詳細(xì)»
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- A:
1、膽堿能危象 即新斯的明過量危象，多在一時(shí)用藥過量后發(fā)生，重癥肌無力疾病的危象還有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小...詳細(xì)»
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在重癥肌無力治療指南中，皮質(zhì)類固醇及免疫抑制劑是藥物治療的一個(gè)方法之一。重癥肌無力治療指南中還包括血漿置換療法，詳細(xì)»