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磷脂酰膽堿-膽固醇?;D移酶缺乏
Q:

多請問醫(yī)生,烯磷脂酰膽堿膠囊要吃多久才有效?

A:

你好;一般所有類型的急性和慢性肝病;預防膽結石復發(fā);懷孕導致的肝臟損害(妊娠中毒);銀屑病;放射綜合癥。詳細»

Q:

請問醫(yī)生,多烯磷脂酰膽堿膠囊具有什么功效?有什么臨床應用?

A:

你好,用于各種類型的肝病,肝炎,慢性肝炎,肝壞死,肝硬化,肝昏迷,脂肪肝,膽汁阻塞,中毒,預防膽結石復發(fā)等病癥。詳細»

Q:

醫(yī)生您好,多烯磷脂酰膽堿膠囊怎么辦?

A:

你好;一般所有類型的急性和慢性肝??;預防膽結石復發(fā);懷孕導致的肝臟損害(妊娠中毒);銀屑?。环派渚C合癥。詳細»

Q:

多烯磷脂酰膽堿膠囊有什么作用

A:

你好,多烯磷脂酰膽堿膠囊臨床用于治療各種類型的肝?。焊窝?,慢性肝炎,肝壞死,肝硬化,肝昏迷、脂肪肝、膽汁阻塞及銀屑病,神經性皮炎,放射綜合征等病癥。詳細»

Q:

二糖酶缺乏癥

A:

你好,主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖...詳細»

Q:

先天性乳糖酶缺乏

A:

你好,先天性乳糖酶不足:這是由于遺傳功能紊亂造成的生產乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來的病...詳細»

Q:

抗胰蛋白酶缺乏癥

A:

α1-抗胰蛋白酶是肝臟產生的一種糖蛋白,是人體內血清蛋白溶解酶(如胰蛋白酶)的主要抑制物...詳細»

Q:

丙酮酸激酶缺乏癥

A:

半個月就可以打預防針了,而且你孩子的治療適當應用中西醫(yī)結合的方式去專業(yè)的醫(yī)院好好的去看看...詳細»

Q:

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

A:

病情分析:紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細胞酶病,...詳細»

Q:

海藻糖酶缺乏

A:

你好,正常人小腸黏膜內有多種二糖酶,如麥芽糖酶能將麥芽糖分解為葡萄糖及異麥芽糖;異麥芽糖...詳細»

Q:

細胞色素C氧化酶缺乏癥

A:

你好,本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性Fanconi綜合征又分為:嬰...詳細»

Q:

α1-抗胰蛋白酶缺乏癥

A:

你好,α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引...詳細»

Q:

請問醫(yī)生,多烯磷脂酰膽堿膠囊療程多久?

A:

你好;必須在醫(yī)生的囑咐下確定自己用藥的分量和療程,并及時向醫(yī)生反饋身體信息,以及時調整用藥方案,以保證藥效的發(fā)揮。詳細»

Q:

如何糾正17α羥化酶缺乏綜合征?

A:

本征可以根據具體病情,對癥治療,可采用糖皮質激素作補償調理詳細»

Q:

紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷

A:

紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷結合特異性實驗室檢查即可。若不受藥物、蠶豆或感染等刺激,G-6-PD缺乏癥患兒與正常小兒無異。有陽性家族史或既往病史...詳細»

Q:

紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療

A:

紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療:1.輸血。在出生后前幾年嚴重貧血的最好處理是紅細胞輸注,血紅蛋白濃度維持在80~100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育,并減少危...詳細»

Q:

嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷

A:

嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷依據:①中度以上的慢性溶血性貧血;②外周血涂片見嗜堿性點彩細胞增多,除外紅細胞膜、血紅蛋白異常及慢性鉛中毒等應疑P-5'-...詳細»

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療

A:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細»

Q:

請問有沒有方法可以預防17α羥化酶缺乏綜合征?

A:

本病很可能是一種常染色體隱性遺傳性疾病,無有效的預防措施詳細»

Q:

α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的病因

A:

α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的病因不明,正常人體內常存在外源性和內源性蛋白酶,如細菌毒素和白細胞崩解出的蛋白酶對肝臟及其他臟器有破壞作用,α1-AT可拮抗這些酶類...詳細»

Q:

得了17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征怎么辦

A:

17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征是X性連鎖遺傳病,多見于20歲左右女性,臨床表現(xiàn)為原發(fā)性閉經或原發(fā)不孕。這種情況主要是下丘腦一垂體功能紊亂所致,這種閉經不孕盡...詳細»

Q:

17α羥化酶缺乏綜合征可以治好嗎?

A:

17α羥化酶缺乏綜合征可以治療的。本征可采用糖皮質激素作補償治療,效果好,可大大改善臨床癥狀。治療包括藥物治療和手術治療兩方面。基本原則是補充皮質醇。詳細»

Q:

17α羥化酶缺乏綜合征是什么樣的

A:

17α-羥化酶缺乏綜合征癥狀可有以下表現(xiàn):1.雄、雌激素減少癥。原發(fā)性閉經,女性表現(xiàn)型,多數本征病人無第二性征發(fā)育。無腋毛、陰毛,體毛稀少,皮膚皺紋增多,尤...詳細»

Q:

17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征患者有什么藥可以治愈

A:

你好,糖皮質激素的替代治療可良好的控制血壓和糾正低血鉀。詳細»

Q:

葡萄糖磷酸異構酶缺乏癥的治療

A:

葡萄糖磷酸異構酶缺乏癥的治療無特殊方法。嚴重貧血時可輸紅細胞,脾切除術后大部分患者臨床癥狀改善,一般Hb維持在80~100g/L 可停止輸血或明顯減少輸血量...詳細»

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀

A:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀:1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大,但已有很多研究者...詳細»

Q:

α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的診斷

A:

α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的診斷可依靠有家族史、新生兒膽汁淤積,同時伴有肺氣腫或反復肺部感染,紙上蛋白電泳發(fā)現(xiàn)α1-球蛋白缺乏??勺髡&?-AT含量測定、Pi...詳細»

Q:

紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀

A:

紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀主要是慢性溶血及其合并癥的表現(xiàn)病情輕重不一,可以是嚴重的新生兒黃疸,甚至可出現(xiàn)膽紅素腦病,需要血液置換或多次輸血。少數患者直到成...詳細»

Q:

己糖激酶缺乏癥的癥狀

A:

己糖激酶缺乏癥的癥狀約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥,有時甚至非常嚴重,大部分患者10歲前就出現(xiàn)輕度貧血或反復黃疸,病情嚴重的患兒多有脾大和需進行輸血...詳細»

Q:

葡萄糖磷酸異構酶缺乏癥的癥狀

A:

葡萄糖磷酸異構酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)溶血性貧血,但病情嚴重程度可呈很大差異,嚴重者可呈胎兒水腫綜合征而致死,1/3的新生兒有貧血和黃疸而需換血,也可于嬰兒及兒童...詳細»