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史書利 醫(yī)師
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種罕見的眼部惡性腫瘤,多發(fā)生于兒童。其發(fā)病與遺傳、基因突變、病毒感染、免疫因素及環(huán)境等有關(guān)。治療方法包括手術(shù)、化療、放療、局部治療及綜合治療等。 1.遺傳因素:部分患兒存在家族遺傳史,特定基因的突變增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.基因突變:視網(wǎng)膜細(xì)胞的基因突變可導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。 3.病毒感染:某些病毒感染可能參與腫瘤的形成過程。 4.免疫因素:免疫功能異??赡苡绊懩[瘤的發(fā)生和發(fā)展。 5.環(huán)境因素:如接觸放射性物質(zhì)、化學(xué)毒物等。 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嚴(yán)重威脅兒童視力和生命的疾病,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要。家長應(yīng)關(guān)注孩子的眼部健康,一旦發(fā)現(xiàn)異常,及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-12-08 15:00
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什么是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤? 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma,RB),是一種發(fā)生在眼球后部感光區(qū),即視網(wǎng)膜的惡性腫瘤。發(fā)病率在眼部腫瘤中高居首位?;颊咭詪胗變簽槎?,1~7歲兒童占85%,偶見于成人。性別差別不大。雙眼患者占25%~30%。此瘤為多中心起源,多從眼的后極部開始,沿視神經(jīng)入腦是向眼外蔓延的最常見途徑,晚期常因顱內(nèi)蔓延或全身血道轉(zhuǎn)移死亡。國外文獻(xiàn)報(bào)道治愈率高達(dá)90%以上,國內(nèi)可能因早期發(fā)現(xiàn)有困難,治愈率不及國外。 查看全文»