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要分清仿制藥和假藥，可從定義、審批、質(zhì)量、療效、包裝標(biāo)識(shí)等方面入手。如阿莫西林、布洛芬、硝苯地平等藥物都有仿制藥。 1. 定義：仿制藥是與原研藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品；假藥是藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符，或被污染的藥品等。 2. 審批：仿制藥需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格審批程序，證明其與原研藥生物等效才能上市；假藥則未經(jīng)過(guò)任何合法審批。 3. 質(zhì)量：仿制藥生產(chǎn)有嚴(yán)格質(zhì)量控制體系，質(zhì)量有保障；假藥生產(chǎn)無(wú)規(guī)范，質(zhì)量差。 4. 療效：仿制藥能達(dá)到與原研藥相似治療效果；假藥基本無(wú)治療作用，甚至加重病情。 5. 包裝標(biāo)識(shí)：仿制藥包裝有完整藥品信息，生產(chǎn)企業(yè)等合規(guī)；假藥包裝粗糙，信息可能錯(cuò)誤或不全。 通過(guò)上述多方面區(qū)分仿制藥和假藥，在買(mǎi)藥時(shí)仔細(xì)甄別，能避免踩坑。若對(duì)藥品有疑問(wèn)，建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)人士或到正規(guī)醫(yī)院就診。