如何治療肺纖維化
如何治療肺纖維化？5年前患皮肌炎，一直服用激素類(lèi)藥物至今，最近突感病情加重，3個(gè)月前住進(jìn)蘇州附屬第一人民醫(yī)院，經(jīng)CT檢查，是肺纖維化，醫(yī)生說(shuō)蜂窩肺什么的，說(shuō)已經(jīng)很?chē)?yán)重了，頭一個(gè)月的治療一直高燒不退，后兩個(gè)多月就一直伴有低燒，效果不好。如何治療肺纖維化？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉一帆 副主任醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
風(fēng)濕免疫科
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你好肺部的纖維化是臨床上常見(jiàn)的疾病的肺部的表現(xiàn)之一,可以由于很多的疾病引起的,常見(jiàn)的就是肺結(jié)核或者是由于矽肺等疾病,對(duì)于治療,目前主要是進(jìn)行藥物的治療,根據(jù)你的情況,建議可以進(jìn)行藥物的聯(lián)合治療,這樣可以增加藥物的治療作用,平時(shí)多休息,多喝水,飲食盡量清淡,比賣(mài)弄刺激性飲食,避免感染的出現(xiàn).
2021-10-25 15:53
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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