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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性疾病，30 歲患有該病能否懷孕，取決于病情控制情況、身體整體狀況、遺傳咨詢結(jié)果、治療藥物影響以及孕期管理能力等。 1. 病情控制情況：若病情穩(wěn)定，銅代謝指標接近正常，肝臟功能良好，懷孕的風險相對較低。 2. 身體整體狀況：包括心肺功能、營養(yǎng)狀況等。良好的身體素質(zhì)有助于承受孕期的變化。 3. 遺傳咨詢結(jié)果：該病有遺傳傾向，需進行遺傳咨詢，評估胎兒患病風險。 4. 治療藥物影響：部分治療藥物可能對胎兒有潛在危害，需調(diào)整用藥方案。 5. 孕期管理能力：患者及家屬能否嚴格遵循醫(yī)囑，定期產(chǎn)檢，及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。 總之，30 歲患有肝豆狀核變性病的女性，懷孕前應充分評估上述因素，與醫(yī)生密切溝通，權(quán)衡利弊后再做決定。
2024-12-08 22:04
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
