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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁世文 主治醫(yī)師
南寧市第九人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,主要特征是雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,癥狀多樣,可導(dǎo)致腎功能逐漸減退,嚴(yán)重時(shí)會(huì)引發(fā)腎衰竭。常見(jiàn)癥狀包括腰痛、血尿、腹部腫塊、高血壓和腎功能損害等。 1.發(fā)病機(jī)制:多囊腎是由基因突變引起,分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種類(lèi)型。 2.癥狀表現(xiàn):早期可能無(wú)明顯癥狀,隨著囊腫增大,會(huì)出現(xiàn)腰痛、腹部腫塊、血尿等。 3.診斷方法:通過(guò)腎臟超聲、CT 等影像學(xué)檢查,以及家族病史和基因檢測(cè)來(lái)確診。 4.并發(fā)癥:易并發(fā)尿路感染、腎結(jié)石、腎內(nèi)出血、高血壓等。 5.治療方法:目前尚無(wú)特效治愈方法,主要是對(duì)癥治療,如控制血壓、預(yù)防感染等。晚期可能需要腎臟替代治療,如透析或腎移植。 6.日常注意:患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng),定期復(fù)查,保持健康的生活方式,如低鹽、低脂飲食,戒煙戒酒等。 多囊腎是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病,雖然無(wú)法根治,但早期診斷和積極治療能有效延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2024-11-14 19:44
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國(guó)1941年朱憲彝首先報(bào)道,本病臨床并不少見(jiàn)。多囊腎有兩種類(lèi)型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見(jiàn);常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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尹培達(dá)
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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顧勇
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
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