肺纖維化怎么治療能治好
肺纖維化怎么治療能治好醫(yī)生你好:肺纖維化疾病,現(xiàn)在很?chē)?yán)重,不能走路,不能躺下睡覺(jué),只能坐著,靠吸氧,腿都浮腫了,該怎么辦?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張久軍 主治醫(yī)師
北京德勝門(mén)中醫(yī)院
呼吸內(nèi)科
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這種病一定不要拖延要及時(shí)治療,不要讓它發(fā)展到很?chē)?yán)重的地步再治療就比較麻煩。選擇中西醫(yī)結(jié)合的治療方法治療,在醫(yī)生指導(dǎo)下治療,同時(shí)注意多喝水,避免油膩食物過(guò)多的飲食,避免辛辣刺激性食物,禁煙酒,生活中飲食上的調(diào)理很關(guān)鍵,需要有個(gè)良好的生活習(xí)慣是疾病恢復(fù)的關(guān)鍵!
2017-03-13 16:41
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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