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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳寧 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，患者可能出現(xiàn)呼吸困難、干咳等癥狀。及時(shí)進(jìn)行相關(guān)檢查有助于明確診斷和制定治療方案。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-03-14 21:20
1.體格檢查：注意呼吸頻率、節(jié)律，有無氣急，肺部聽診有無濕啰音等。
2.X線檢查：早期可能正常，中晚期可見兩肺中下野網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影。
3.高分辨率CT檢查：能更清晰顯示肺部病變的細(xì)節(jié)和特征。
4.肺功能檢查：了解肺容量、彌散功能及是否存在低氧血癥。
5.實(shí)驗(yàn)室檢查：如血常規(guī)、血沉、免疫指標(biāo)等，排查可能的病因。
6.支氣管肺泡灌洗液檢查：分析細(xì)胞成分和炎癥指標(biāo)。
7.肺組織活檢：對(duì)疑難病例可明確病理類型。
總之，通過多種檢查手段綜合評(píng)估，能更準(zhǔn)確地診斷肺纖維化，并為后續(xù)治療提供依據(jù)。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
