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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何連江 副主任醫(yī)師
天長(zhǎng)市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院
其他
內(nèi)科
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病因是病人的靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結(jié)腸）上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結(jié)合減少或完全不能結(jié)合所致；分子生物學(xué)及分子生物化學(xué)的進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)假性醛固酮減少癥的病因?qū)W基礎(chǔ)是由基因決定的細(xì)胞膜上鈉通道功能障礙。由于大多數(shù)病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報(bào)道認(rèn)為本病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳，也可表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳。
2015-11-01 09:10
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