系統(tǒng)性硬皮病患者多處暴皮且癢,是病情發(fā)展嗎?
我是一個系統(tǒng)性硬皮病患者,一直吃藥打針,最近不知什么原因從手開始暴皮,接著是口、鼻、眼、面部,腳上也爆皮,還有些癢,爆皮后發(fā)紅,請問大夫是病情有發(fā)展了嗎?還是其他原因
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回答2
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楊桂芳 副主任醫(yī)師
北京友誼醫(yī)院
三級甲等
介入治療
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系統(tǒng)性硬皮病患者出現(xiàn)多處暴皮且癢的癥狀,可能是病情發(fā)展,也可能是藥物副作用、皮膚感染、過敏反應(yīng)、環(huán)境因素等。 1. 病情發(fā)展:系統(tǒng)性硬皮病本身病情進展可能導(dǎo)致皮膚癥狀加重,出現(xiàn)廣泛的暴皮和瘙癢。 2. 藥物副作用:長期使用的治療藥物如免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等,可能引起皮膚不良反應(yīng)。 3. 皮膚感染:皮膚破損后易發(fā)生細菌或真菌感染,導(dǎo)致暴皮和瘙癢。 4. 過敏反應(yīng):接觸過敏原,引發(fā)機體過敏,出現(xiàn)皮膚癥狀。 5. 環(huán)境因素:干燥、寒冷的環(huán)境可能刺激皮膚,加重癥狀。 總之,出現(xiàn)這種情況需要引起重視。建議及時就醫(yī),進行相關(guān)檢查,如血常規(guī)、皮膚活檢等,以明確原因,采取針對性的治療措施。同時,患者要注意皮膚保濕,避免接觸過敏原,保持良好的生活環(huán)境。
2024-12-17 18:22
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回答1
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黃明清 副主任醫(yī)師
紹興市立醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)一科
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你好,硬皮病是一種全身性結(jié)締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關(guān),多發(fā)于育齡婦女。其病變特點是膠原增生,炎癥細胞浸潤,血管堵塞,缺血性萎縮,免疫異常。最初命名為硬皮病,突出其皮膚受損的特征,其后改名進行性系統(tǒng)硬化癥,但病情未必都是進行性,故現(xiàn)稱系統(tǒng)性硬化癥。臨床表現(xiàn)為硬皮、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛和內(nèi)臟損害。治療原則為:早期保暖、抗炎、抗凝和擴血管,以及給予中藥口服治療。
2012-07-10 11:46
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