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回答1
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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如果是母親有這種地中海貧血，那么傳給小孩子的可能性還是比較高的，需要根據(jù)染色體基因的攜帶遺傳進(jìn)行檢查，如果父母的染色體檢查都有這個(gè)鞋帶，那么小孩子發(fā)生的概率在50%左右，這個(gè)是需要知道的，注意衛(wèi)生觀察，如果是比較輕微的，那么沿海地區(qū)比較高發(fā)很正常。
2018-08-27 06:23
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地貧有一定遺傳性，建議做基因檢測(cè)確診
2016-03-18 23:37
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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一般來說，若果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會(huì)有這種基因。若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女有50%機(jī)會(huì)因遺傳而成為地貧基因攜帶者。若夫婦二人都是地貧基因攜帶者，每次懷孕他們的孩子會(huì)有25%的機(jī)會(huì)是“正?！?，50%的機(jī)會(huì)成為地貧基因攜帶者，而有25%的機(jī)會(huì)患上重型地貧。要知道自己是否有輕型地中海貧血，只需抽取少量血液樣本化驗(yàn)，過程簡單。若證實(shí)本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產(chǎn)前檢查，以證實(shí)胎兒是否重型貧血患者。由于化驗(yàn)結(jié)果需時(shí)，產(chǎn)前檢查必須于懷孕初期進(jìn)行。至于患者有甲型重型貧血的胎兒，由于他們絕大部分出生后不能生存，即使到了懷孕后期，在父母的意愿下，仍可人工終止懷孕。雖然如此，終止懷孕的手術(shù)亦應(yīng)盡量在懷孕早期進(jìn)行，以免不正常的胎兒對(duì)孕婦產(chǎn)生不良影響。
2016-03-18 13:47
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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