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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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手術(shù)不成功的表現(xiàn),觀(guān)察幾天看看再說(shuō),
2016-03-16 13:40
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患兒發(fā)生急性小腸結(jié)腸炎危像或營(yíng)養(yǎng)發(fā)育障礙不能耐受一次根治手術(shù)者應(yīng)行靜脈補(bǔ)液輸血改善一般情況后再行根治手術(shù)如腸炎不能控制腹脹嘔吐不止應(yīng)及時(shí)作腸造瘺以后再行根治術(shù)
2016-03-15 20:20
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門(mén)閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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