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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨結(jié)腸是一種常見的腸道發(fā)育畸形疾病，主要由于腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如導(dǎo)致。應(yīng)對方法包括明確診斷、評估病情、選擇治療方式、術(shù)后護理以及長期隨訪等。 1. 診斷：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、病理活檢等檢查明確診斷。 2. 病情評估：確定病變范圍和嚴重程度。 3. 治療方式：輕癥可先保守治療，如灌腸、使用開塞露等；嚴重者需手術(shù)治療，如結(jié)腸切除吻合術(shù)。 4. 術(shù)后護理：注意傷口護理，預(yù)防感染；飲食逐漸過渡，保證營養(yǎng)。 5. 長期隨訪：監(jiān)測腸道功能恢復(fù)情況，及時處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。 先天性巨結(jié)腸需要綜合治療和長期管理，患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生，以提高治療效果，改善生活質(zhì)量。
2024-11-21 18:55
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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