-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
-
先天性巨結腸是否需要手術治療，取決于多種因素，如病情嚴重程度、患者年齡、身體狀況、并發(fā)癥情況以及保守治療效果等。 1. 病情嚴重程度：如果病變范圍廣泛，腸道梗阻癥狀嚴重，通常需要手術。 2. 患者年齡：新生兒和嬰幼兒，若癥狀危急，手術可能是首要選擇；較大兒童，可根據(jù)具體情況綜合評估。 3. 身體狀況：身體一般情況良好，能耐受手術者，手術可行性較高。 4. 并發(fā)癥情況：若已出現(xiàn)嚴重的腸炎、腸穿孔等并發(fā)癥，手術往往是必要的。 5. 保守治療效果：經(jīng)過一段時間的保守治療，如灌腸、飲食調整等，癥狀無明顯改善，可能需要手術。 總之，先天性巨結腸的治療方案需要綜合多方面因素來決定。醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案，以達到最佳的治療效果。
2024-11-14 21:33
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
