什么是特發(fā)性肺纖維化
我想知道一些醫(yī)學(xué)上的知識，現(xiàn)在是我的一個朋友得了特發(fā)性肺纖維化，我很是為他著急，現(xiàn)在是我的其他朋友都在幫助他，并且在尋找辦法，有知道的我想尋求解答。
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回答1
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吳錫平 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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患者好，尚未發(fā)現(xiàn)IPF有明確的遺傳基礎(chǔ)或傾向，遺傳性或家族性IPF相當(dāng)少見。家族性IPF的臨床表現(xiàn)和非家族性IPF的臨床表現(xiàn)相似。特發(fā)性肺纖維化病因不明，發(fā)病機制亦未完全闡明，但已有足夠證據(jù)表明與免疫炎癥損傷有關(guān)。不同標(biāo)本所顯示的免疫炎癥反應(yīng)特征不盡一致，周圍血所反映出的是免疫異常比較突出，而支氣管肺泡灌洗液顯示炎癥反應(yīng)為主，而肺局部組織的異常又有所不同。因此在評估各種研究資料需要考慮到這種差異。身體若有不適，請及時到醫(yī)院就診。
2019-01-01 17:52
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回答6
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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肺纖維化，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)纖維母細胞受到化學(xué)性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質(zhì)組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。
2016-03-09 23:33
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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特發(fā)性肺纖維化是以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病，全身癥狀可有消瘦、乏力、食欲不振等現(xiàn)象。這個疾病一般病程較長應(yīng)及時治療注意飲食增加營養(yǎng)；吸煙者必須戒煙。
2016-03-09 23:04
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患者您好，肺纖維化是一種慢性的呼吸疾病，引起的原因有很多，細菌感染，氣管炎，慢阻肺等疾病的并發(fā)都是有可能的，平時患者注意飲食方面忌口，加強身體鍛煉，建議中醫(yī)療法，副作用小，優(yōu)勢互補，藥性柔和，對患者身體損害比較小。肺纖維化是肺部炎癥導(dǎo)致肺泡持續(xù)性損傷及細胞外基質(zhì)（ECM）的反復(fù)破壞、修復(fù)、重建和過度沉積。病因有毒物、自身免疫疾病、藥物副反應(yīng)、感染、嚴(yán)重的外傷等多種原因。膠原蛋白是肺組織的主要ECM蛋白，約占肺臟干重的1/5。肺臟中各種類型的膠原蛋白與其他類型ECM成分，如彈性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等構(gòu)成了三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
2016-03-09 11:46
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化亦稱隱源性纖維化肺泡炎或特發(fā)性間質(zhì)性肺炎。病因未明，彌散性肺間質(zhì)纖維化局限于肺部。多在40—50歲發(fā)病，男性稍多于女性。肺病理變化以肺泡壁細胞浸潤、增厚、間質(zhì)纖維化為特點。本病屬中醫(yī)“肺脹”范疇。[診斷]1、典型癥狀：急性型，起病急，發(fā)熱、咳嗽、咯痰、呼吸困難迅速加重；慢性型，起病隱襲，逐漸出現(xiàn)呼吸困難，并進行性加重，伴干咳，無發(fā)熱等急性癥狀，進行性消瘦、乏力。2、重要體征：呼吸淺速，兩肺底吸氣期羅音似尼龍帶拉開音，50%患者有杵狀指（趾）和發(fā)紺。3、輔助檢查（1）血乳酸脫氫酶增高，類風(fēng)濕子陽性，。（2）X線檢查：中后期可出現(xiàn)兩肺中、下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影，偶見胸膜腔積液、增厚或鈣化。[治療]1、西醫(yī)治療（1）急性病例，潑尼松每日0.5-1mg/kg，分3次服用
2016-03-09 06:31
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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患者你好，通過以上對你描述的病情情況來看，肺纖維化疾病是一種嚴(yán)重的肺部疾病，對于該疾病要合理的選擇治療方法，不要盲目的治療，中醫(yī)的治療方法效果是很不錯的！早日治療，恢復(fù)健康！
2016-03-09 03:25
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
