什么是肺纖維化???有相關醫(yī)院推薦嗎?
每天都沒有食欲吃飯,天天都覺得渾身沒力。在當地醫(yī)院X片檢查時肺纖維化病。住院一個多星期病情得到了控制但是沒有治好。請問,什么叫肺纖維化病?有沒有治療肺纖維化的醫(yī)院推薦?。?
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,主要表現(xiàn)為肺組織的纖維化改變,影響呼吸功能。致病因素多樣,如環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、氧療等,但目前尚無根治方法。治療醫(yī)院應選擇正規(guī)的三甲醫(yī)院。 1. 疾病原理:肺纖維化是由于肺部組織長期受到損傷和炎癥刺激,導致成纖維細胞增殖和大量細胞外基質沉積,使正常的肺組織結構被破壞,肺泡失去彈性,氣體交換功能受損。 2. 致病因素: 環(huán)境因素:長期暴露于粉塵、金屬顆粒、有害氣體等環(huán)境中。 自身免疫性疾?。喝珙愶L濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等可累及肺部。 藥物副作用:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能引發(fā)。 感染:病毒、細菌等感染后肺部修復異常。 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 3. 癥狀表現(xiàn):常見的有呼吸困難、干咳、乏力等,病情逐漸加重。 4. 診斷方法:包括胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查等。 5. 治療方法: 藥物治療:常用的有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素等。 氧療:緩解缺氧癥狀。 肺康復訓練:增強呼吸肌力量。 肺纖維化病治療難度較大,患者需積極配合治療,改善生活質量。同時,建議選擇具有豐富診療經驗的正規(guī)醫(yī)院就診。
2025-02-06 18:24
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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肺纖維化是由多種原因而引起的肺臟損傷,病理過程早期以下呼吸道急性炎癥反應為主,包括肺泡炎,間質性肺炎,肺泡上皮受損,成纖維細胞增生,巨噬細胞中性粒細胞等炎性細胞浸潤;由此導致細胞外基質代謝紊亂,某些細胞外基質成分在肺泡和間質內沉積及纖維組織過度修復,造成肺組織結構的紊亂,肺實質損傷,慢性肺纖維增生,肺間質纖維化,膠原沉積,肺泡結構改變,最終發(fā)生肺纖維化.臨床患者表現(xiàn)為活動性呼吸困難,限制性通氣功能障礙,彌散功能降低和低氧血癥等,常因呼吸衰竭而死亡,預后缺少極差.目前缺乏肯定的或特異性的治療藥物.其發(fā)病原因非常復雜,目前不是很清楚.肺纖維化的病因:1.風濕免疫病:系統(tǒng)硬化癥,多肌炎/皮肌炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風濕性關節(jié)炎,混合結締組織病,強直性脊柱炎;2治療或寶寶藥物相關性疾?。嚎剐穆墒СK?抗炎藥物,抗驚厥藥物,化療藥物,維生素,放療,氧中毒;3職業(yè)和環(huán)境相關性疾?。何?石棉肺,重金屬肺,煤塵肺,鈹塵肺,氧化鋁肺;4吸入無機粉塵:滑石粉肺,鐵塵肺,錫塵肺;5吸入有機顆粒(過敏性肺泡炎):飼鴿者肺,農民肺;6原發(fā)性疾?。ㄎ捶诸愋停┠[瘤性疾?。悍瘟馨凸馨┎?支氣管肺泡癌,肺淋巴瘤Kaposi肉瘤;7特發(fā)性纖維化疾?。何锇l(fā)性纖維化,家族性特發(fā)性肺間質纖維化,急性間質性肺炎,脫屑性間質性肺炎,非特異性間質性肺炎,淋巴細胞性間質性肺炎,自身免疫性肺間質纖維化;8其它:神經纖維瘤病,結節(jié)硬化癥結節(jié)病,嗜酸性粒細胞性肺炎,肺泡蛋白沉淀癥,彌漫性肺泡出血綜合癥,肺泡微結石癥,轉移直接性鈣化.目前缺乏肯定的或特異性的治療藥物.
2016-02-28 01:16
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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一般出現(xiàn)胸悶或者呼吸困難的話,應該考慮心肺疾病或者神經官能癥。上述的情況建議到醫(yī)院就診,查一下心電圖和心臟彩超,胸部透視,如果均未發(fā)現(xiàn)異常的話,可能是心臟神經官能癥,一般口服谷維素,維生素B會逐漸好轉的。
2016-02-28 01:02
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化這類慢性呼吸道疾病不宜根治,建議可以在當地找一家正規(guī)的三甲醫(yī)院,綜合采用中醫(yī)治療手法治療,同時配合注意飲食起居,療效增倍。祝你早日康復。
2016-02-28 00:57
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»