母親患特發(fā)性肺纖維化且有糖尿病，如何應(yīng)對
您好.我母親查出得了特發(fā)性肺纖維化這個病很厲害嗎該怎樣治療效果比較好呢平時應(yīng)該注意什么同時她還有糖尿病怎么辦
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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仰杰 副主任醫(yī)師
安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科（呼吸內(nèi)科）
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特發(fā)性肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，治療方法多樣，包括藥物治療、非藥物治療等。同時患有糖尿病需綜合考慮?；颊呷粘Ｒ⒁庑菹ⅰ嬍?、預(yù)防感染等。 1.疾病介紹：特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，病因不明，主要表現(xiàn)為呼吸困難、干咳等。 2.治療方法：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等。病情嚴(yán)重時可能需要肺移植。 3.糖尿病管理：控制血糖至關(guān)重要，遵醫(yī)囑使用降糖藥物，如二甲雙胍、胰島素等，并注意監(jiān)測血糖。 4.日常休息：保證充足睡眠，避免勞累。 5.飲食注意：均衡飲食，增加優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，控制糖分和鹽分?jǐn)z取。 6.預(yù)防感染：注意個人衛(wèi)生，避免去人員密集場所。 特發(fā)性肺纖維化合并糖尿病的治療和管理需要患者及家屬的積極配合，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，以提高生活質(zhì)量，延緩病情進展。
2025-03-19 03:28
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
