三年前肺炎，現(xiàn)右肺限局性纖維如何治
三年前得過(guò)肺炎，近二年的胸透顯示都是未見(jiàn)異常，今年再做胸透，顯示的是右肺限局性纖維，這種情況需要怎樣治療曾經(jīng)肺CT中顯示有小鈣化點(diǎn)，有小結(jié)節(jié)，邊緣清晰，治療后，已經(jīng)好了
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回答5
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李建國(guó) 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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右肺限局性纖維是肺部組織受損后修復(fù)的一種表現(xiàn)。治療方法需綜合考慮患者癥狀、身體狀況等。包括定期復(fù)查、生活調(diào)理、藥物治療、呼吸訓(xùn)練、必要時(shí)的手術(shù)治療等。 1.定期復(fù)查：每 3 - 6 個(gè)月進(jìn)行一次胸部 CT 檢查，監(jiān)測(cè)纖維灶的變化。 2.生活調(diào)理：戒煙，避免接觸粉塵、有害氣體，均衡飲食，保證充足睡眠，適度運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)體質(zhì)。 3.藥物治療：若有咳嗽、咳痰等癥狀，可使用氨溴索祛痰、右美沙芬止咳。若有炎癥，可用阿莫西林、頭孢呋辛等抗生素。 4.呼吸訓(xùn)練：如深呼吸、縮唇呼吸，增強(qiáng)呼吸功能。 5.手術(shù)治療：如果纖維灶范圍較大，嚴(yán)重影響肺功能，且藥物治療無(wú)效，可考慮手術(shù)切除。 右肺限局性纖維的治療需要綜合多種方法，并根據(jù)個(gè)體情況制定個(gè)性化方案?；颊邞?yīng)保持良好心態(tài)，積極配合治療，定期復(fù)查。
2025-03-18 01:43
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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肺纖維化病程發(fā)展到晚期，經(jīng)常出現(xiàn)癥狀，用力肺活量（FVC）低于50%-60%預(yù)測(cè)值，以及或肺彌散量（DL,CO）低于30%-40%預(yù)測(cè)值。采用類固醇激素或其它免疫抑制治療后仍然不斷惡化，肺功能嚴(yán)重?fù)p害?？梢钥紤]施行肺移植手術(shù)。現(xiàn)在國(guó)內(nèi)開(kāi)展肺移植手術(shù)比較多的醫(yī)院有廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院的肺移植中心，積累了豐富的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)。詳細(xì)情況，可瀏覽--中國(guó)南部肺移植網(wǎng)
2016-01-16 16:34
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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化維纖膠囊說(shuō)明書(shū) 市場(chǎng)價(jià)：980元 化維纖膠囊 冬蟲(chóng)夏草,余甘子,黃精 口服,每日3次,每次1-2?！ ∶苛?.5g,80粒/中盒（2小盒） 18個(gè)月 避光,密封保存 青衛(wèi)食準(zhǔn)字（2005）第107號(hào) 浙衛(wèi)食健產(chǎn)字（2005）第019號(hào) Q/ZHT0008-2005 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)杭州之江生物醫(yī)藥研發(fā)中心青海滋華堂保健食品有限公司“青衛(wèi)食準(zhǔn)字”和“浙衛(wèi)食健產(chǎn)”是保健食品批準(zhǔn)文號(hào),不是藥品.國(guó)家不允許宣傳治病和療效.
2016-01-16 09:10
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一種不明原因的肺間質(zhì)炎癥性疾病，原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質(zhì)纖維化均為其同義詞。典型的IPF，主要表現(xiàn)為干咳、進(jìn)行性呼吸困難，經(jīng)數(shù)月或數(shù)年逐漸惡化，多在出現(xiàn)癥狀3～8年內(nèi)進(jìn)展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點(diǎn)為肺間質(zhì)和肺泡腔內(nèi)纖維化和炎細(xì)胞浸潤(rùn)混合存在。盡管該病的發(fā)病機(jī)制還沒(méi)有完全闡明，就其臨床特征和病理足以說(shuō)明這是一種特征性的疾病。IPF的治療尚缺乏客觀的、決定性的預(yù)后因素或治療反應(yīng)，皮質(zhì)激素(以下簡(jiǎn)稱激素)或免疫抑制劑、細(xì)胞毒藥物仍是其主要的治療藥物，但不足30%的病人有治療反應(yīng)，且可表現(xiàn)毒副反應(yīng)。
2016-01-16 02:18
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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我知道一種治療間質(zhì)性肺炎的驗(yàn)方，網(wǎng)上可查到！+溫腎清肺湯+治療間質(zhì)性肺炎驗(yàn)方，還家庭幸福和健康，讓你讓找回生活的勇氣！你不妨試試希望你早日康復(fù)??！
2016-01-16 00:56
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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