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左下肺段隔離癥若不切除，可能對身體產(chǎn)生多方面的影響，包括肺部感染、心肺功能、咯血風(fēng)險、惡變可能、生活質(zhì)量等。 1.肺部感染：未切除的病變組織可能反復(fù)引發(fā)肺部炎癥，導(dǎo)致咳嗽、咳痰加重，甚至出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸困難等癥狀。 2.心肺功能：病變會影響肺部正常的氣體交換，增加心肺負(fù)擔(dān)，長期可能導(dǎo)致心肺功能下降。 3.咯血風(fēng)險：有再次咯血的可能，嚴(yán)重的咯血可能危及生命。 4.惡變可能：雖然較為少見，但長期存在的病變組織有一定的惡變幾率。 5.生活質(zhì)量：頻繁的癥狀發(fā)作會影響日常工作和生活，如活動耐力下降、睡眠不佳等。 總之，左下肺段隔離癥即使暫時未選擇切除，也需要密切關(guān)注病情變化，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理，以降低對身體的不良影響。

葉內(nèi)型肺隔離癥發(fā)病率低，但較葉外型多見，其2/3位于左下葉或右下葉后基底段，在椎旁溝內(nèi)，與葉外型有以下不同：男女發(fā)病率相近，左右側(cè)比例1.5∶1～2∶1，多位于下葉的內(nèi)、后基底段，很少合并其他先天性畸形，最常合并食管憩室、膈疝及其他骨、心畸形。病變組織無自身胸膜與正常肺組織隔離，故異常與正常肺組織間無明顯界限，共存于同一肺葉中。有1個或多個囊腔，實(shí)質(zhì)部分更多，囊內(nèi)充滿黏液。葉內(nèi)型肺隔離癥，特別是與支氣管相通的，幾乎所有病例在一定時期后均繼發(fā)感染，多數(shù)在10歲以前出現(xiàn)反復(fù)肺部感染癥狀，發(fā)熱、咳嗽、胸痛、咳膿痰甚至咳膿血痰，嚴(yán)重者還可出現(xiàn)全身中毒癥狀，與肺膿腫癥狀相似。

葉內(nèi)型肺隔離癥發(fā)病率低，但較葉外型多見，其2/3位于左下葉或右下葉后基底段，在椎旁溝內(nèi)，與葉外型有以下不同：男女發(fā)病率相近，左右側(cè)比例1.5∶1～2∶1，多位于下葉的內(nèi)、后基底段，很少合并其他先天性畸形，最常合并食管憩室、膈疝及其他骨、心畸形。病變組織無自身胸膜與正常肺組織隔離，故異常與正常肺組織間無明顯界限，共存于同一肺葉中。有1個或多個囊腔，實(shí)質(zhì)部分更多，囊內(nèi)充滿黏液。葉內(nèi)型肺隔離癥，特別是與支氣管相通的，幾乎所有病例在一定時期后均繼發(fā)感染，多數(shù)在10歲以前出現(xiàn)反復(fù)肺部感染癥狀，發(fā)熱、咳嗽、胸痛、咳膿痰甚至咳膿血痰，嚴(yán)重者還可出現(xiàn)全身中毒癥狀，與肺膿腫癥狀相似。感染時囊腔內(nèi)為膿液，其常與支氣管或鄰近肺組織的氣管交通。查體局部叩診濁音，呼吸音減低，有時可聽到濕啰音，部分患者有杵狀指。體動脈多來自胸主動脈下部或腹主動脈上部，較為粗大，直徑0.5～2厘米，異常動脈多在下肺韌帶內(nèi)，經(jīng)下肺韌帶到達(dá)病變部位，均經(jīng)(下)肺靜脈回流，鏡下顯示類似擴(kuò)張的支氣管，偶有管壁內(nèi)軟骨板，有呼吸道上皮。異常肺組織伴有炎癥、纖維化或膿腫。

葉外型肺隔離癥葉外型肺隔離癥較葉內(nèi)型少見，男女之比約為4∶1;左右側(cè)之比約2∶1。多位于下部胸腔的下葉與膈肌之間，鄰近正常肺組織，也可位于膈下、膈肌內(nèi)或縱隔。多合并其他先天性畸形以先天性膈疝最為常見，約占30%。，其他有先天性支氣管囊腫、先天性食管支氣管瘺、肺不發(fā)育、先天性心臟病、異位胰腺及心包、結(jié)腸等臟器畸形等。但葉外型肺隔離癥因有完整胸膜，猶如分離的肺葉，可視為副肺葉。因其不與支氣管相通，故質(zhì)地柔韌，內(nèi)含大小不等的多發(fā)囊腫。葉外型完全被胸膜包蓋，切面呈海綿狀、黑褐色組織，伴不規(guī)則排列的血管，通常在標(biāo)本的一端更為顯著，鏡下呈正常肺組織無規(guī)律地異常排列，氣管數(shù)量很少，實(shí)質(zhì)組織常發(fā)育不成熟。因其包有自己的胸膜，且不與支氣管相通，除非與消化道相通，感染的機(jī)會很少。因此，如沒有其他明顯的畸形，葉外型只是一軟組織包塊，可毫無癥狀地存活到成人。